Onduarp

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

C09DB04

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapéutico:

Sydän- ja verisuonijärjestelmä

Área terapéutica:

verenpainetauti

indicaciones terapéuticas:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla:Lisää therapyOnduarp on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla. Vaihto therapyAdult saavilla potilailla telmisartaanin ja amlodipiinia erillisinä tabletteina, voidaan sen sijaan saada tablettia Onduarp sisältää samat osa-annoksia.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

peruutettu

Data d'autorització:

2011-11-24

Informació per a l'usuari

                                104
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
105
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETIT
telmisartaani/amlodipiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN::
1.
Mitä Onduarp on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Onduarp-tabletteja
3.
Miten Onduarp-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Onduarp-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ONDUARP ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Onduarp-tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja amlodipiinia. Nämä molemmat
lääkeaineet auttavat saamaan korkean verenpaineen hallintaan.
-
Telmisartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi
kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Angiotensiini II on elimistössä muodostuva aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista, minkä
seurauksena verenpaine nousee. Telmisartaani vaikuttaa estämällä
angiotensiini II:n vaikutuksia.
-
Amlodipiini kuuluu kalsiumkanavan salpaajiksi kutsuttuun
lääkeaineryhmään. Amlodipiini estää
kalsiumia siirtymästä verisuonten seinämään, jolloin verisuonet
eivät voi supistua.
Tämä tarkoittaa, että kumpikin näistä vaikuttavista aineista
estää verisuonten supistumista. Tämän
seurauksena verisuonten supistumistila vähenee ja verenpaine alenee.
ONDUARP-TABLETTEJA KÄYTETÄÄN korkean verenpaineen 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Onduarp 40 mg/5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
:
Yksi tabletti sisältää 168,64 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Sinivalkoiset soikeat kaksikerrostabletit, joihin on kaiverrettu
valmistekoodi A1 ja yrityksen logo
toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoitoon aikuisille.
Lisälääkkeenä
Onduarp on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei saada
riittävästi hallintaan amlodipiinilla.
Korvaava hoito
Telmisartaania ja amlodipiinia erillisinä tabletteina käyttävät
aikuiset potilaat voivat käyttää näiden
valmisteiden sijaan Onduarp-tabletteja, jotka sisältävät yhtä
suuret annokset näitä samoja vaikuttavia
aineita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Onduarp-tablettien suositeltu annos on yksi tabletti vuorokaudessa.
Suurin suositeltu Onduarp-annos on yksi 80 mg/10 mg -tabletti
vuorokaudessa. Onduarp on tarkoitettu
pitkäaikaishoitoon.
Greippiä tai greippimehua ei suositella otettavaksi samanaikaisesti
amlodipiinin kanssa, koska
amlodipiinin biologinen hyötyosuus saattaa suurentua joillain
potilailla, mikä johtaa verenpainetta
laskevien vaikutusten voimistumiseen (ks. kohta 4.5).
_Lisälääkityksenä_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg -tabletteja voidaan antaa potilaille, joiden
verenpainetta ei ole saatu riittävästi
hallintaan käyttämällä 5 mg amlodipiinia yksinään.
Annoksen yksilöllistä titraamista valmisteen vaikuttavilla aineilla
(eli amlodipiinilla ja telmisartaanilla
erikseen) suositellaan ennen yhdistelmävalmisteen käyttöön
siirtymistä. Siirtymistä monoterapiasta
suoraan yhdistelmävalmisteen käyttöön voidaan harkita kliinisen
tilanteen mukaan.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Jos potilas saa hoitona 10 mg amlo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-04-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents