Onduarp

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-04-2014

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

C09DB04

INN (nume internaţional):

telmisartan, amlodipine

Grupul Terapeutică:

Sydän- ja verisuonijärjestelmä

Zonă Terapeutică:

verenpainetauti

Indicații terapeutice:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla:Lisää therapyOnduarp on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla. Vaihto therapyAdult saavilla potilailla telmisartaanin ja amlodipiinia erillisinä tabletteina, voidaan sen sijaan saada tablettia Onduarp sisältää samat osa-annoksia.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2011-11-24

Prospect

                                104
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
105
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETIT
telmisartaani/amlodipiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN::
1.
Mitä Onduarp on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Onduarp-tabletteja
3.
Miten Onduarp-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Onduarp-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ONDUARP ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Onduarp-tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja amlodipiinia. Nämä molemmat
lääkeaineet auttavat saamaan korkean verenpaineen hallintaan.
-
Telmisartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi
kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Angiotensiini II on elimistössä muodostuva aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista, minkä
seurauksena verenpaine nousee. Telmisartaani vaikuttaa estämällä
angiotensiini II:n vaikutuksia.
-
Amlodipiini kuuluu kalsiumkanavan salpaajiksi kutsuttuun
lääkeaineryhmään. Amlodipiini estää
kalsiumia siirtymästä verisuonten seinämään, jolloin verisuonet
eivät voi supistua.
Tämä tarkoittaa, että kumpikin näistä vaikuttavista aineista
estää verisuonten supistumista. Tämän
seurauksena verisuonten supistumistila vähenee ja verenpaine alenee.
ONDUARP-TABLETTEJA KÄYTETÄÄN korkean verenpaineen 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Onduarp 40 mg/5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
:
Yksi tabletti sisältää 168,64 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Sinivalkoiset soikeat kaksikerrostabletit, joihin on kaiverrettu
valmistekoodi A1 ja yrityksen logo
toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoitoon aikuisille.
Lisälääkkeenä
Onduarp on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei saada
riittävästi hallintaan amlodipiinilla.
Korvaava hoito
Telmisartaania ja amlodipiinia erillisinä tabletteina käyttävät
aikuiset potilaat voivat käyttää näiden
valmisteiden sijaan Onduarp-tabletteja, jotka sisältävät yhtä
suuret annokset näitä samoja vaikuttavia
aineita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Onduarp-tablettien suositeltu annos on yksi tabletti vuorokaudessa.
Suurin suositeltu Onduarp-annos on yksi 80 mg/10 mg -tabletti
vuorokaudessa. Onduarp on tarkoitettu
pitkäaikaishoitoon.
Greippiä tai greippimehua ei suositella otettavaksi samanaikaisesti
amlodipiinin kanssa, koska
amlodipiinin biologinen hyötyosuus saattaa suurentua joillain
potilailla, mikä johtaa verenpainetta
laskevien vaikutusten voimistumiseen (ks. kohta 4.5).
_Lisälääkityksenä_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg -tabletteja voidaan antaa potilaille, joiden
verenpainetta ei ole saatu riittävästi
hallintaan käyttämällä 5 mg amlodipiinia yksinään.
Annoksen yksilöllistä titraamista valmisteen vaikuttavilla aineilla
(eli amlodipiinilla ja telmisartaanilla
erikseen) suositellaan ennen yhdistelmävalmisteen käyttöön
siirtymistä. Siirtymistä monoterapiasta
suoraan yhdistelmävalmisteen käyttöön voidaan harkita kliinisen
tilanteen mukaan.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Jos potilas saa hoitona 10 mg amlo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-04-2014
Prospect Prospect spaniolă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-04-2014
Prospect Prospect cehă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-04-2014
Prospect Prospect daneză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-04-2014
Prospect Prospect germană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-04-2014
Prospect Prospect estoniană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-04-2014
Prospect Prospect greacă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-04-2014
Prospect Prospect engleză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-04-2014
Prospect Prospect franceză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-04-2014
Prospect Prospect italiană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-04-2014
Prospect Prospect letonă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-04-2014
Prospect Prospect lituaniană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-04-2014
Prospect Prospect maghiară 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-04-2014
Prospect Prospect malteză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-04-2014
Prospect Prospect olandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-04-2014
Prospect Prospect poloneză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-04-2014
Prospect Prospect portugheză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-04-2014
Prospect Prospect română 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-04-2014
Prospect Prospect slovacă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-04-2014
Prospect Prospect slovenă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-04-2014
Prospect Prospect suedeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-04-2014
Prospect Prospect norvegiană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-04-2014
Prospect Prospect islandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-04-2014
Prospect Prospect croată 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-04-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor