Omidria

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-09-2015

有效成分:

ketorolac, phenylephrine

可用日期:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC代码:

S01

INN(国际名称):

phenylephrine, ketorolac

治疗组:

Oftalmologai

治疗领域:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

疗效迹象:

Omidria skiriama suaugusiesiems, skirtiems intraoperacinei mirdiazei palaikyti, intraoperaciniam miozei išvengti ir ūminio pooperacinio akies skausmo sumažėjimui akies lęšio keitimo operacijoje.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2015-07-28

资料单张

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRATAS AKIŲ PLOVIMO
TIRPALUI
fenilefrinas / ketorolakas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Omidria ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Omidria
3.
Kaip vartoti Omidria
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Omidria
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OMIDRIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Omidria – vaistas, naudojamas atliekant akių operacijas. Jo
sudėtyje yra veikliųjų medžiagų
fenilefrino ir ketorolako. Fenilefrinas išlaiko vyzdį
išsiplėtusį. Ketorolakas yra skausmą malšinantis
vaistas, priskiriamas prie vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais
nuo uždegimo (NVNU); jis taip pat
neleidžia vyzdžiui susitraukti (sumažėti).
Omidria vartojamas suaugusiesiems akies plovimui naujo akies lęšiuko
(akies dalies, kuri
sufokusuoja per vyzdį patenkančią šviesą, kad žmogus galėtų
aiškiai matyti) įsodinimo operacijos
metu. Tai vadinama akies lęšiuko pakeitimo operacija. Šis vaistas
naudojamas siekiant išlaikyti
vyzdį išsiplėtusį operacijos metu ir sumažinti akių skausmą po
procedūros.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OMIDRIA
OMIDRIA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija fenilefrinui arba ketorolakui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
-
sergant akių liga, vadinama uždaro kampo glaukoma.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš
pradėdami vartoti Omidria, jeigu:
-
sergate širdies liga;
-
Jūsų kraujospūdis padid
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentratas akių plovimo tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 4 ml koncentrato tirpalui flakone yra toks fenilefrino
hidrochlorido kiekis, kuris
atitinka 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenilefrino, ir toks ketorolako
trometamolio kiekis, kuris atitinka 11,5
mg (2,88 mg/ml) ketorolako.
Praskiedus 500 ml plovimo tirpalo, tirpale yra 0,081 mg/ml fenilefrino
ir 0,023 mg/ml ketorolako.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas akių plovimo skysčiui.
Skaidrus, bespalvis arba gelsvas tirpalas, kurio pH – 6,3 ± 0,3.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Omidria skirtas suaugusiesiems midriazės operacijos metu palaikymui,
miozės operacijos metu
išvengimui ir ūminio pooperacinio akies skausmo po akies lęšiuko
pakeitimo operacijos malšinimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Omidria gali skirti tik kvalifikuotas, akies lęšiuko pakeitimo
operacijų patirties turintis akių
chirurgas kontroliuojamomis operacinės sąlygomis.
Dozavimas
Rekomenduojama koncentrato tirpalui dozė yra 4 ml, kurią reikia
praskiesti 500 ml plovimo skysčio.
Paruoštu tirpalu plaunama operuojama akis.
Vaistinio preparato skiedimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Senyvų žmonių populiacija buvo tirta atliekant klinikinius tyrimus.
Dozės koreguoti
nereikia.
_ Sutrikusi inkstų arba kepenų veikla _
Oficialių Omidria tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba kepenų
veikla sutrikusi, neatlikta. Gydant
pacientus, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi, aplinkybių, į
kurias reikėtų atsižvelgti ar
būtinybės koreguoti vaisto dozę nenumatyta (žr. 5.2 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Omidria saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 18 metų neištirti.
Duomenų nėra.
2
Vartojimo metodas
Vartoti į akis (praskiedus).
Tik vienkartiniam vartojimui.
Omidria poveikis nevartojant standartin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 29-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 29-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 29-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-09-2015
资料单张 资料单张 德文 29-11-2023
产品特点 产品特点 德文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 29-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-09-2015
资料单张 资料单张 英文 09-03-2023
产品特点 产品特点 英文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-09-2015
资料单张 资料单张 法文 29-11-2023
产品特点 产品特点 法文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 29-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 29-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 29-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 29-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-09-2015

查看文件历史