Omidria

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

ketorolac, phenylephrine

Доступна з:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Код атс:

S01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

phenylephrine, ketorolac

Терапевтична група:

Oftalmologai

Терапевтична области:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Терапевтичні свідчення:

Omidria skiriama suaugusiesiems, skirtiems intraoperacinei mirdiazei palaikyti, intraoperaciniam miozei išvengti ir ūminio pooperacinio akies skausmo sumažėjimui akies lęšio keitimo operacijoje.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2015-07-28

інформаційний буклет

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRATAS AKIŲ PLOVIMO
TIRPALUI
fenilefrinas / ketorolakas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Omidria ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Omidria
3.
Kaip vartoti Omidria
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Omidria
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OMIDRIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Omidria – vaistas, naudojamas atliekant akių operacijas. Jo
sudėtyje yra veikliųjų medžiagų
fenilefrino ir ketorolako. Fenilefrinas išlaiko vyzdį
išsiplėtusį. Ketorolakas yra skausmą malšinantis
vaistas, priskiriamas prie vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais
nuo uždegimo (NVNU); jis taip pat
neleidžia vyzdžiui susitraukti (sumažėti).
Omidria vartojamas suaugusiesiems akies plovimui naujo akies lęšiuko
(akies dalies, kuri
sufokusuoja per vyzdį patenkančią šviesą, kad žmogus galėtų
aiškiai matyti) įsodinimo operacijos
metu. Tai vadinama akies lęšiuko pakeitimo operacija. Šis vaistas
naudojamas siekiant išlaikyti
vyzdį išsiplėtusį operacijos metu ir sumažinti akių skausmą po
procedūros.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OMIDRIA
OMIDRIA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija fenilefrinui arba ketorolakui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
-
sergant akių liga, vadinama uždaro kampo glaukoma.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš
pradėdami vartoti Omidria, jeigu:
-
sergate širdies liga;
-
Jūsų kraujospūdis padid
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentratas akių plovimo tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 4 ml koncentrato tirpalui flakone yra toks fenilefrino
hidrochlorido kiekis, kuris
atitinka 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenilefrino, ir toks ketorolako
trometamolio kiekis, kuris atitinka 11,5
mg (2,88 mg/ml) ketorolako.
Praskiedus 500 ml plovimo tirpalo, tirpale yra 0,081 mg/ml fenilefrino
ir 0,023 mg/ml ketorolako.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas akių plovimo skysčiui.
Skaidrus, bespalvis arba gelsvas tirpalas, kurio pH – 6,3 ± 0,3.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Omidria skirtas suaugusiesiems midriazės operacijos metu palaikymui,
miozės operacijos metu
išvengimui ir ūminio pooperacinio akies skausmo po akies lęšiuko
pakeitimo operacijos malšinimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Omidria gali skirti tik kvalifikuotas, akies lęšiuko pakeitimo
operacijų patirties turintis akių
chirurgas kontroliuojamomis operacinės sąlygomis.
Dozavimas
Rekomenduojama koncentrato tirpalui dozė yra 4 ml, kurią reikia
praskiesti 500 ml plovimo skysčio.
Paruoštu tirpalu plaunama operuojama akis.
Vaistinio preparato skiedimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Senyvų žmonių populiacija buvo tirta atliekant klinikinius tyrimus.
Dozės koreguoti
nereikia.
_ Sutrikusi inkstų arba kepenų veikla _
Oficialių Omidria tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba kepenų
veikla sutrikusi, neatlikta. Gydant
pacientus, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi, aplinkybių, į
kurias reikėtų atsižvelgti ar
būtinybės koreguoti vaisto dozę nenumatyta (žr. 5.2 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Omidria saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 18 metų neištirti.
Duomenų nėra.
2
Vartojimo metodas
Vartoti į akis (praskiedus).
Tik vienkartiniam vartojimui.
Omidria poveikis nevartojant standartin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-09-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-09-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-09-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів