Omidria

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ketorolac, phenylephrine

متاح من:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC رمز:

S01

INN (الاسم الدولي):

phenylephrine, ketorolac

المجموعة العلاجية:

Oftalmologai

المجال العلاجي:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

الخصائص العلاجية:

Omidria skiriama suaugusiesiems, skirtiems intraoperacinei mirdiazei palaikyti, intraoperaciniam miozei išvengti ir ūminio pooperacinio akies skausmo sumažėjimui akies lęšio keitimo operacijoje.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2015-07-28

نشرة المعلومات

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRATAS AKIŲ PLOVIMO
TIRPALUI
fenilefrinas / ketorolakas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Omidria ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Omidria
3.
Kaip vartoti Omidria
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Omidria
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OMIDRIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Omidria – vaistas, naudojamas atliekant akių operacijas. Jo
sudėtyje yra veikliųjų medžiagų
fenilefrino ir ketorolako. Fenilefrinas išlaiko vyzdį
išsiplėtusį. Ketorolakas yra skausmą malšinantis
vaistas, priskiriamas prie vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais
nuo uždegimo (NVNU); jis taip pat
neleidžia vyzdžiui susitraukti (sumažėti).
Omidria vartojamas suaugusiesiems akies plovimui naujo akies lęšiuko
(akies dalies, kuri
sufokusuoja per vyzdį patenkančią šviesą, kad žmogus galėtų
aiškiai matyti) įsodinimo operacijos
metu. Tai vadinama akies lęšiuko pakeitimo operacija. Šis vaistas
naudojamas siekiant išlaikyti
vyzdį išsiplėtusį operacijos metu ir sumažinti akių skausmą po
procedūros.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OMIDRIA
OMIDRIA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija fenilefrinui arba ketorolakui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
-
sergant akių liga, vadinama uždaro kampo glaukoma.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš
pradėdami vartoti Omidria, jeigu:
-
sergate širdies liga;
-
Jūsų kraujospūdis padid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentratas akių plovimo tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 4 ml koncentrato tirpalui flakone yra toks fenilefrino
hidrochlorido kiekis, kuris
atitinka 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenilefrino, ir toks ketorolako
trometamolio kiekis, kuris atitinka 11,5
mg (2,88 mg/ml) ketorolako.
Praskiedus 500 ml plovimo tirpalo, tirpale yra 0,081 mg/ml fenilefrino
ir 0,023 mg/ml ketorolako.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas akių plovimo skysčiui.
Skaidrus, bespalvis arba gelsvas tirpalas, kurio pH – 6,3 ± 0,3.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Omidria skirtas suaugusiesiems midriazės operacijos metu palaikymui,
miozės operacijos metu
išvengimui ir ūminio pooperacinio akies skausmo po akies lęšiuko
pakeitimo operacijos malšinimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Omidria gali skirti tik kvalifikuotas, akies lęšiuko pakeitimo
operacijų patirties turintis akių
chirurgas kontroliuojamomis operacinės sąlygomis.
Dozavimas
Rekomenduojama koncentrato tirpalui dozė yra 4 ml, kurią reikia
praskiesti 500 ml plovimo skysčio.
Paruoštu tirpalu plaunama operuojama akis.
Vaistinio preparato skiedimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Senyvų žmonių populiacija buvo tirta atliekant klinikinius tyrimus.
Dozės koreguoti
nereikia.
_ Sutrikusi inkstų arba kepenų veikla _
Oficialių Omidria tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba kepenų
veikla sutrikusi, neatlikta. Gydant
pacientus, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi, aplinkybių, į
kurias reikėtų atsižvelgti ar
būtinybės koreguoti vaisto dozę nenumatyta (žr. 5.2 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Omidria saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 18 metų neištirti.
Duomenų nėra.
2
Vartojimo metodas
Vartoti į akis (praskiedus).
Tik vienkartiniam vartojimui.
Omidria poveikis nevartojant standartin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-09-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات