Omidria

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

ketorolac, phenylephrine

Dostupné z:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC kód:

S01

INN (Medzinárodný Name):

phenylephrine, ketorolac

Terapeutické skupiny:

Oftalmologai

Terapeutické oblasti:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Terapeutické indikácie:

Omidria skiriama suaugusiesiems, skirtiems intraoperacinei mirdiazei palaikyti, intraoperaciniam miozei išvengti ir ūminio pooperacinio akies skausmo sumažėjimui akies lęšio keitimo operacijoje.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2015-07-28

Príbalový leták

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRATAS AKIŲ PLOVIMO
TIRPALUI
fenilefrinas / ketorolakas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Omidria ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Omidria
3.
Kaip vartoti Omidria
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Omidria
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OMIDRIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Omidria – vaistas, naudojamas atliekant akių operacijas. Jo
sudėtyje yra veikliųjų medžiagų
fenilefrino ir ketorolako. Fenilefrinas išlaiko vyzdį
išsiplėtusį. Ketorolakas yra skausmą malšinantis
vaistas, priskiriamas prie vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais
nuo uždegimo (NVNU); jis taip pat
neleidžia vyzdžiui susitraukti (sumažėti).
Omidria vartojamas suaugusiesiems akies plovimui naujo akies lęšiuko
(akies dalies, kuri
sufokusuoja per vyzdį patenkančią šviesą, kad žmogus galėtų
aiškiai matyti) įsodinimo operacijos
metu. Tai vadinama akies lęšiuko pakeitimo operacija. Šis vaistas
naudojamas siekiant išlaikyti
vyzdį išsiplėtusį operacijos metu ir sumažinti akių skausmą po
procedūros.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OMIDRIA
OMIDRIA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija fenilefrinui arba ketorolakui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
-
sergant akių liga, vadinama uždaro kampo glaukoma.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš
pradėdami vartoti Omidria, jeigu:
-
sergate širdies liga;
-
Jūsų kraujospūdis padid
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentratas akių plovimo tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 4 ml koncentrato tirpalui flakone yra toks fenilefrino
hidrochlorido kiekis, kuris
atitinka 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenilefrino, ir toks ketorolako
trometamolio kiekis, kuris atitinka 11,5
mg (2,88 mg/ml) ketorolako.
Praskiedus 500 ml plovimo tirpalo, tirpale yra 0,081 mg/ml fenilefrino
ir 0,023 mg/ml ketorolako.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas akių plovimo skysčiui.
Skaidrus, bespalvis arba gelsvas tirpalas, kurio pH – 6,3 ± 0,3.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Omidria skirtas suaugusiesiems midriazės operacijos metu palaikymui,
miozės operacijos metu
išvengimui ir ūminio pooperacinio akies skausmo po akies lęšiuko
pakeitimo operacijos malšinimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Omidria gali skirti tik kvalifikuotas, akies lęšiuko pakeitimo
operacijų patirties turintis akių
chirurgas kontroliuojamomis operacinės sąlygomis.
Dozavimas
Rekomenduojama koncentrato tirpalui dozė yra 4 ml, kurią reikia
praskiesti 500 ml plovimo skysčio.
Paruoštu tirpalu plaunama operuojama akis.
Vaistinio preparato skiedimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Senyvų žmonių populiacija buvo tirta atliekant klinikinius tyrimus.
Dozės koreguoti
nereikia.
_ Sutrikusi inkstų arba kepenų veikla _
Oficialių Omidria tyrimų su pacientais, kurių inkstų arba kepenų
veikla sutrikusi, neatlikta. Gydant
pacientus, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi, aplinkybių, į
kurias reikėtų atsižvelgti ar
būtinybės koreguoti vaisto dozę nenumatyta (žr. 5.2 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Omidria saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 18 metų neištirti.
Duomenų nėra.
2
Vartojimo metodas
Vartoti į akis (praskiedus).
Tik vienkartiniam vartojimui.
Omidria poveikis nevartojant standartin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-09-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov