Olumiant

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-11-2023

有效成分:

Baricitinib

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

L04AA37

INN(国际名称):

baricitinib

治疗组:

Immunosoppressanti

治疗领域:

Artrite, Rewmatika

疗效迹象:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant jista 'jintuża bħala monoterapija jew flimkien ma' methotrexate. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2017-02-13

资料单张

                                56
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
57
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OLUMIANT 1 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
OLUMIANT 2 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
OLUMIANT 4 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
baricitinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Olumiant u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Olumiant
3.
Kif għandek tieħu Olumiant
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Olumiant
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OLUMIANT U GĦALXIEX JINTUŻA
Olumiant fih is-sustanza attiva baricitinib. Huwa jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri
ta’ Janus kinase, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
ARTRITE REWMATOJD
Olumiant jintuża biex jitratta adulti b’artrite rewmatojd, marda
infjammatorja tal-ġogi, minn moderata sa
severa, jekk terapija qabel ma ħadmitx sew biżżejjed jew ma kinitx
ittollerata. Olumiant jista’ jintuża
waħdu jew flimkien ma’ xi mediċini oħra, bħal methotrexate.
Olumiant jaħdem billi jnaqqas l-attività ta’ enzima fil-ġisem
msejħa ‘Janus kinase’, li hija involuta fl-
infjammazzjoni. Billi jnaqqas l-attività ta’ din l-enzima, Olumiant
jgħin biex jitnaqqsu l-uġigħ, l-ebusija u
n-nefħa fil-ġogi tiegħek, l-għeja, u jgħin biex idewwem li issir
ħsara lill-għadam u l-qarquċa fil-ġogi.
Dawn l-effetti jistgħu jgħinuk tagħmel l-attivitajiet normali ta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Olumiant 1 mg pilloli miksijin b’rita
Olumiant 2 mg pilloli miksijin b’rita
Olumiant 4 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Olumiant 1 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1 mg baricitinib.
Olumiant 2 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 2 mg baricitinib.
Olumiant 4 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 4 mg baricitinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Olumiant 1 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli tondi roża ċari ħafna, ta’ 6.75 mm, imnaqqxa
b’“Lilly” fuq naħa waħda u “1” fuq in-naħa l-oħra.
Olumiant 2 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli roża ċari, tawwalin 9 x 7.5 mm, imnaqqxa b’“Lilly” fuq
naħa waħda u “2” fuq in-naħa l-oħra.
Olumiant 4 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli roża medju, tondi ta’ 8.5 mm, imnaqqxa b’“Lilly” fuq
naħa waħda u “4” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pilloli fihom għafsa fuq kull naħa.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatojd
Baricitinib huwa indikat għat-trattament ta’ artrite rewmatojd
attiva minn moderata sa severa f’pazjenti
adulti li rrispondew b’mod inadegwat, jew li huma intolleranti għal
mediċina jew mediċini antirewmatiċi
li jimmodifikaw il-marda (DMARDs-
_disease-modifying anti-rheumatic drugs_
). Baricitinib jista’ jintuża
3
bħala monoterapija jew flimkien ma’ methotrexate (ara sezzjonijiet
4.4, 4.5 u 5.1 għal dejta disponibbli
dwar kombinazzjonijiet differenti).
Dermatite atopika
Baricitinib huwa indikat għat-trattament ta’ dermatite atopika minn
moderata sa severa f’pazjenti adulti u
pedjatriċi b’età minn sentejn ’il fuq li huma kandidati għal
terapija sistemika.
Alopeċja areata
Baricitinib huwa indikat għat-trattament ta’ alopeċja areata
severa f’pazjenti adulti (ara sezzjoni 5.1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 30-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-11-2023
资料单张 资料单张 德文 30-10-2023
产品特点 产品特点 德文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 30-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-11-2023
资料单张 资料单张 英文 30-10-2023
产品特点 产品特点 英文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-11-2023
资料单张 资料单张 法文 30-10-2023
产品特点 产品特点 法文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 30-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 30-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史