Olumiant

Country: Европска Унија

Језик: Мелтешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Baricitinib

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

L04AA37

INN (Међународно име):

baricitinib

Терапеутска група:

Immunosoppressanti

Терапеутска област:

Artrite, Rewmatika

Терапеутске индикације:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant jista 'jintuża bħala monoterapija jew flimkien ma' methotrexate. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

Awtorizzat

Датум одобрења:

2017-02-13

Информативни летак

                                56
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
57
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OLUMIANT 1 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
OLUMIANT 2 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
OLUMIANT 4 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
baricitinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Olumiant u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Olumiant
3.
Kif għandek tieħu Olumiant
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Olumiant
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OLUMIANT U GĦALXIEX JINTUŻA
Olumiant fih is-sustanza attiva baricitinib. Huwa jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri
ta’ Janus kinase, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
ARTRITE REWMATOJD
Olumiant jintuża biex jitratta adulti b’artrite rewmatojd, marda
infjammatorja tal-ġogi, minn moderata sa
severa, jekk terapija qabel ma ħadmitx sew biżżejjed jew ma kinitx
ittollerata. Olumiant jista’ jintuża
waħdu jew flimkien ma’ xi mediċini oħra, bħal methotrexate.
Olumiant jaħdem billi jnaqqas l-attività ta’ enzima fil-ġisem
msejħa ‘Janus kinase’, li hija involuta fl-
infjammazzjoni. Billi jnaqqas l-attività ta’ din l-enzima, Olumiant
jgħin biex jitnaqqsu l-uġigħ, l-ebusija u
n-nefħa fil-ġogi tiegħek, l-għeja, u jgħin biex idewwem li issir
ħsara lill-għadam u l-qarquċa fil-ġogi.
Dawn l-effetti jistgħu jgħinuk tagħmel l-attivitajiet normali ta
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Olumiant 1 mg pilloli miksijin b’rita
Olumiant 2 mg pilloli miksijin b’rita
Olumiant 4 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Olumiant 1 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1 mg baricitinib.
Olumiant 2 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 2 mg baricitinib.
Olumiant 4 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 4 mg baricitinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Olumiant 1 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli tondi roża ċari ħafna, ta’ 6.75 mm, imnaqqxa
b’“Lilly” fuq naħa waħda u “1” fuq in-naħa l-oħra.
Olumiant 2 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli roża ċari, tawwalin 9 x 7.5 mm, imnaqqxa b’“Lilly” fuq
naħa waħda u “2” fuq in-naħa l-oħra.
Olumiant 4 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli roża medju, tondi ta’ 8.5 mm, imnaqqxa b’“Lilly” fuq
naħa waħda u “4” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pilloli fihom għafsa fuq kull naħa.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatojd
Baricitinib huwa indikat għat-trattament ta’ artrite rewmatojd
attiva minn moderata sa severa f’pazjenti
adulti li rrispondew b’mod inadegwat, jew li huma intolleranti għal
mediċina jew mediċini antirewmatiċi
li jimmodifikaw il-marda (DMARDs-
_disease-modifying anti-rheumatic drugs_
). Baricitinib jista’ jintuża
3
bħala monoterapija jew flimkien ma’ methotrexate (ara sezzjonijiet
4.4, 4.5 u 5.1 għal dejta disponibbli
dwar kombinazzjonijiet differenti).
Dermatite atopika
Baricitinib huwa indikat għat-trattament ta’ dermatite atopika minn
moderata sa severa f’pazjenti adulti u
pedjatriċi b’età minn sentejn ’il fuq li huma kandidati għal
terapija sistemika.
Alopeċja areata
Baricitinib huwa indikat għat-trattament ta’ alopeċja areata
severa f’pazjenti adulti (ara sezzjoni 5.1
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 30-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената