Olumiant

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-11-2023

Bahan aktif:

Baricitinib

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

L04AA37

INN (Nama Antarabangsa):

baricitinib

Kumpulan terapeutik:

Immunosoppressanti

Kawasan terapeutik:

Artrite, Rewmatika

Tanda-tanda terapeutik:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant jista 'jintuża bħala monoterapija jew flimkien ma' methotrexate. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2017-02-13

Risalah maklumat

                                56
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
57
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OLUMIANT 1 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
OLUMIANT 2 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
OLUMIANT 4 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
baricitinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Olumiant u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Olumiant
3.
Kif għandek tieħu Olumiant
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Olumiant
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OLUMIANT U GĦALXIEX JINTUŻA
Olumiant fih is-sustanza attiva baricitinib. Huwa jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri
ta’ Janus kinase, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
ARTRITE REWMATOJD
Olumiant jintuża biex jitratta adulti b’artrite rewmatojd, marda
infjammatorja tal-ġogi, minn moderata sa
severa, jekk terapija qabel ma ħadmitx sew biżżejjed jew ma kinitx
ittollerata. Olumiant jista’ jintuża
waħdu jew flimkien ma’ xi mediċini oħra, bħal methotrexate.
Olumiant jaħdem billi jnaqqas l-attività ta’ enzima fil-ġisem
msejħa ‘Janus kinase’, li hija involuta fl-
infjammazzjoni. Billi jnaqqas l-attività ta’ din l-enzima, Olumiant
jgħin biex jitnaqqsu l-uġigħ, l-ebusija u
n-nefħa fil-ġogi tiegħek, l-għeja, u jgħin biex idewwem li issir
ħsara lill-għadam u l-qarquċa fil-ġogi.
Dawn l-effetti jistgħu jgħinuk tagħmel l-attivitajiet normali ta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Olumiant 1 mg pilloli miksijin b’rita
Olumiant 2 mg pilloli miksijin b’rita
Olumiant 4 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Olumiant 1 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1 mg baricitinib.
Olumiant 2 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 2 mg baricitinib.
Olumiant 4 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 4 mg baricitinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Olumiant 1 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli tondi roża ċari ħafna, ta’ 6.75 mm, imnaqqxa
b’“Lilly” fuq naħa waħda u “1” fuq in-naħa l-oħra.
Olumiant 2 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli roża ċari, tawwalin 9 x 7.5 mm, imnaqqxa b’“Lilly” fuq
naħa waħda u “2” fuq in-naħa l-oħra.
Olumiant 4 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli roża medju, tondi ta’ 8.5 mm, imnaqqxa b’“Lilly” fuq
naħa waħda u “4” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pilloli fihom għafsa fuq kull naħa.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatojd
Baricitinib huwa indikat għat-trattament ta’ artrite rewmatojd
attiva minn moderata sa severa f’pazjenti
adulti li rrispondew b’mod inadegwat, jew li huma intolleranti għal
mediċina jew mediċini antirewmatiċi
li jimmodifikaw il-marda (DMARDs-
_disease-modifying anti-rheumatic drugs_
). Baricitinib jista’ jintuża
3
bħala monoterapija jew flimkien ma’ methotrexate (ara sezzjonijiet
4.4, 4.5 u 5.1 għal dejta disponibbli
dwar kombinazzjonijiet differenti).
Dermatite atopika
Baricitinib huwa indikat għat-trattament ta’ dermatite atopika minn
moderata sa severa f’pazjenti adulti u
pedjatriċi b’età minn sentejn ’il fuq li huma kandidati għal
terapija sistemika.
Alopeċja areata
Baricitinib huwa indikat għat-trattament ta’ alopeċja areata
severa f’pazjenti adulti (ara sezzjoni 5.1
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen