Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-07-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-07-2014

有效成分:

olanzapin

可用日期:

Cipla (EU) Limited

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psycholeptika

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Staženo

授权日期:

2007-11-14

资料单张

                                Přípavek již není registrován
96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek OLANZAPINE CIPLA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLANZAPINE
CIPLA užívat
3.
Jak se přípravek OLANZAPINE CIPLA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek OLANZAPINE CIPLA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE CIPLA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OLANZAPINE CIPLA patří do skupiny léků nazývaných antipsychotika
a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Cipla 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2.5 mg olanzapinum
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 80,7 mg monohydrátu laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
potahovaná tableta
Bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým
‘2.5’ na jedné straně a ‘OLZ’ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržování klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší ne
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 24-07-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 24-07-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-07-2014
资料单张 资料单张 德文 24-07-2014
产品特点 产品特点 德文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 24-07-2014
产品特点 产品特点 希腊文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-07-2014
资料单张 资料单张 英文 24-07-2014
产品特点 产品特点 英文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-07-2014
资料单张 资料单张 法文 24-07-2014
产品特点 产品特点 法文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 24-07-2014
产品特点 产品特点 意大利文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-07-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-07-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 24-07-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 24-07-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 24-07-2014
产品特点 产品特点 波兰文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-07-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 24-07-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 24-07-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 24-07-2014
产品特点 产品特点 挪威文 24-07-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 24-07-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 24-07-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-07-2014

搜索与此产品相关的警报