Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-07-2014

Aktivna sestavina:

olanzapin

Dostopno od:

Cipla (EU) Limited

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psycholeptika

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2007-11-14

Navodilo za uporabo

                                Přípavek již není registrován
96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek OLANZAPINE CIPLA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLANZAPINE
CIPLA užívat
3.
Jak se přípravek OLANZAPINE CIPLA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek OLANZAPINE CIPLA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE CIPLA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OLANZAPINE CIPLA patří do skupiny léků nazývaných antipsychotika
a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Cipla 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2.5 mg olanzapinum
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 80,7 mg monohydrátu laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
potahovaná tableta
Bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým
‘2.5’ na jedné straně a ‘OLZ’ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržování klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší ne
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom