Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapin

Disponible depuis:

Cipla (EU) Limited

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psycholeptika

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Staženo

Date de l'autorisation:

2007-11-14

Notice patient

                                Přípavek již není registrován
96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek OLANZAPINE CIPLA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLANZAPINE
CIPLA užívat
3.
Jak se přípravek OLANZAPINE CIPLA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek OLANZAPINE CIPLA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE CIPLA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OLANZAPINE CIPLA patří do skupiny léků nazývaných antipsychotika
a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Cipla 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2.5 mg olanzapinum
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 80,7 mg monohydrátu laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
potahovaná tableta
Bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým
‘2.5’ na jedné straně a ‘OLZ’ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržování klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší ne
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-07-2014
Notice patient Notice patient espagnol 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-07-2014
Notice patient Notice patient danois 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-07-2014
Notice patient Notice patient allemand 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-07-2014
Notice patient Notice patient estonien 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-07-2014
Notice patient Notice patient grec 24-07-2014
Notice patient Notice patient anglais 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-07-2014
Notice patient Notice patient français 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-07-2014
Notice patient Notice patient italien 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-07-2014
Notice patient Notice patient letton 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-07-2014
Notice patient Notice patient lituanien 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-07-2014
Notice patient Notice patient hongrois 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-07-2014
Notice patient Notice patient maltais 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-07-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-07-2014
Notice patient Notice patient polonais 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-07-2014
Notice patient Notice patient portugais 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-07-2014
Notice patient Notice patient roumain 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-07-2014
Notice patient Notice patient slovaque 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-07-2014
Notice patient Notice patient slovène 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-07-2014
Notice patient Notice patient finnois 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-07-2014
Notice patient Notice patient suédois 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-07-2014
Notice patient Notice patient norvégien 24-07-2014
Notice patient Notice patient islandais 24-07-2014
Notice patient Notice patient croate 24-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-07-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit