Odefsey

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-07-2016

有效成分:

emtrisitabiinin, rilpivirine hydrochloride, tenofoviiri alafenamide

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AR19

INN(国际名称):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

治疗组:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

治疗领域:

HIV-infektiot

疗效迹象:

Hoitoon aikuisille ja nuorille (alle 12-vuotiaat ja vanhemmat kanssa kehon paino 35 kg) tartunnan immuunikatoviruksen (HIV 1) 1 ilman tunnettujen mutaatioiden liittyvät vastustuskyky ei nucleoside käänteiskopioijaentsyymin estäjä (NNRTI) Nelinumerotaso tenofoviirin tai emtricitabine ja virus Lataa ≤ 100 000 HIV 1 RNA kopiota/mL.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2016-06-21

资料单张

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Odefsey on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Odefsey-valmistetta
3.
Miten Odefsey-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Odefsey-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ODEFSEY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Odefsey on viruslääke, jota käytetään
IHMISEN IMMUUNIKATOVIRUSINFEKTION (HIV)
hoidossa. Se on
yksittäinen tabletti, joka sisältää kolmen vaikuttavan aineen
yhdistelmän:
EMTRISITABIINI
,
RILPIVIRIINI
ja
TENOFOVIIRIALAFENAMIDI
. Kaikki nämä vaikuttavat aineet toimivat häiritsemällä
käänteiskopioija-
nimistä entsyymiä, jota HIV-1-virus tarvitsee monistumiseen.
Odefsey vähentää HIV:n määrää elimistössä. Tämä parantaa
immuunijärjestelmää ja pienentää
HIV-infektioon liittyvien sairauksien kehittymisen riskiä.
Odefsey on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 12 vuoden ikäisille
nuorille, jotka painavat
vähintään 35 kg.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ODEFSEY-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ODEFSEY-VALMISTETTA
•
JOS OLET ALLERGINEN EMTRISITABIINILLE, RILPIVIRIINILLE,
TENOFOVIIRIALAFENAM
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg emtrisitabiinia,
rilpiviriinihydrokloridia määrän, joka
vastaa 25 mg rilpiviriinia, ja tenofoviirialafenamidifumaraattia
määrän, joka vastaa 25 mg
tenofoviirialafenamidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 180,3 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harmaa, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 15
mm x 7 mm, tabletin toisella
puolella merkintä ”GSI” ja tabletin toisella puolella merkintä
”255”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Odefsey on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 12 vuoden ikäisille
vähintään 35 kg painaville nuorille
ihmisen tyypin 1 immuunikatoviruksen (HIV-1) aiheuttaman infektion
hoitoon silloin, kun viruksessa
ei ole sellaisia tunnettuja mutaatioita, joiden tiedetään
aiheuttavan resistenssiä ei-
nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjien (NNRTI) luokan
lääkkeille, tenofoviirille tai
emtrisitabiinille ja kun virustaakka on ≤ 100 000 HIV-1 RNA
kopiota/ml (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Annostus
Yksi tabletti kerran vuorokaudessa otettuna ruuan kanssa (ks. kohta
5.2).
Jos potilas unohtaa ottaa Odefsey-annoksen ja muistaa sen 12 tunnin
kuluessa annoksen normaalista
ottamisajankohdasta, hänen on otettava Odefsey-tablettinsa ruuan
kanssa mahdollisimman pian ja
seuraava annos normaalin annostusaikataulun mukaisesti. Jos potilas
unohtaa ottaa Odefsey-annoksen
ja muistaa sen vasta yli 12 tunnin kuluttua, potilaan ei pidä ottaa
unohtunutta annosta, vaan hänen on
otettava seuraava annoksensa normaalin annostusaikataulun mukaisesti.
Jos potilas oksentaa 4 tunnin kuluessa Odefsey-valmisteen ottamisesta,
hänen on otettava toinen
tabletti ruuan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-07-2016
资料单张 资料单张 德文 20-02-2023
产品特点 产品特点 德文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-07-2016
资料单张 资料单张 英文 20-02-2023
产品特点 产品特点 英文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-07-2016
资料单张 资料单张 法文 20-02-2023
产品特点 产品特点 法文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-07-2016

查看文件历史