Odefsey

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-02-2023
SPC SPC (SPC)
20-02-2023
PAR PAR (PAR)
08-07-2016

active_ingredient:

emtrisitabiinin, rilpivirine hydrochloride, tenofoviiri alafenamide

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AR19

INN:

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

therapeutic_group:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

therapeutic_area:

HIV-infektiot

therapeutic_indication:

Hoitoon aikuisille ja nuorille (alle 12-vuotiaat ja vanhemmat kanssa kehon paino 35 kg) tartunnan immuunikatoviruksen (HIV 1) 1 ilman tunnettujen mutaatioiden liittyvät vastustuskyky ei nucleoside käänteiskopioijaentsyymin estäjä (NNRTI) Nelinumerotaso tenofoviirin tai emtricitabine ja virus Lataa ≤ 100 000 HIV 1 RNA kopiota/mL.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2016-06-21

PIL

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Odefsey on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Odefsey-valmistetta
3.
Miten Odefsey-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Odefsey-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ODEFSEY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Odefsey on viruslääke, jota käytetään
IHMISEN IMMUUNIKATOVIRUSINFEKTION (HIV)
hoidossa. Se on
yksittäinen tabletti, joka sisältää kolmen vaikuttavan aineen
yhdistelmän:
EMTRISITABIINI
,
RILPIVIRIINI
ja
TENOFOVIIRIALAFENAMIDI
. Kaikki nämä vaikuttavat aineet toimivat häiritsemällä
käänteiskopioija-
nimistä entsyymiä, jota HIV-1-virus tarvitsee monistumiseen.
Odefsey vähentää HIV:n määrää elimistössä. Tämä parantaa
immuunijärjestelmää ja pienentää
HIV-infektioon liittyvien sairauksien kehittymisen riskiä.
Odefsey on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 12 vuoden ikäisille
nuorille, jotka painavat
vähintään 35 kg.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ODEFSEY-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ODEFSEY-VALMISTETTA
•
JOS OLET ALLERGINEN EMTRISITABIINILLE, RILPIVIRIINILLE,
TENOFOVIIRIALAFENAM
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg emtrisitabiinia,
rilpiviriinihydrokloridia määrän, joka
vastaa 25 mg rilpiviriinia, ja tenofoviirialafenamidifumaraattia
määrän, joka vastaa 25 mg
tenofoviirialafenamidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 180,3 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harmaa, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 15
mm x 7 mm, tabletin toisella
puolella merkintä ”GSI” ja tabletin toisella puolella merkintä
”255”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Odefsey on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 12 vuoden ikäisille
vähintään 35 kg painaville nuorille
ihmisen tyypin 1 immuunikatoviruksen (HIV-1) aiheuttaman infektion
hoitoon silloin, kun viruksessa
ei ole sellaisia tunnettuja mutaatioita, joiden tiedetään
aiheuttavan resistenssiä ei-
nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjien (NNRTI) luokan
lääkkeille, tenofoviirille tai
emtrisitabiinille ja kun virustaakka on ≤ 100 000 HIV-1 RNA
kopiota/ml (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Annostus
Yksi tabletti kerran vuorokaudessa otettuna ruuan kanssa (ks. kohta
5.2).
Jos potilas unohtaa ottaa Odefsey-annoksen ja muistaa sen 12 tunnin
kuluessa annoksen normaalista
ottamisajankohdasta, hänen on otettava Odefsey-tablettinsa ruuan
kanssa mahdollisimman pian ja
seuraava annos normaalin annostusaikataulun mukaisesti. Jos potilas
unohtaa ottaa Odefsey-annoksen
ja muistaa sen vasta yli 12 tunnin kuluttua, potilaan ei pidä ottaa
unohtunutta annosta, vaan hänen on
otettava seuraava annoksensa normaalin annostusaikataulun mukaisesti.
Jos potilas oksentaa 4 tunnin kuluessa Odefsey-valmisteen ottamisesta,
hänen on otettava toinen
tabletti ruuan
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-07-2016
PIL PIL իսպաներեն 20-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-07-2016
PIL PIL չեխերեն 20-02-2023
SPC SPC չեխերեն 20-02-2023
PAR PAR չեխերեն 08-07-2016
PIL PIL դանիերեն 20-02-2023
SPC SPC դանիերեն 20-02-2023
PAR PAR դանիերեն 08-07-2016
PIL PIL գերմաներեն 20-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-07-2016
PIL PIL էստոներեն 20-02-2023
SPC SPC էստոներեն 20-02-2023
PAR PAR էստոներեն 08-07-2016
PIL PIL հունարեն 20-02-2023
SPC SPC հունարեն 20-02-2023
PAR PAR հունարեն 08-07-2016
PIL PIL անգլերեն 20-02-2023
SPC SPC անգլերեն 20-02-2023
PAR PAR անգլերեն 08-07-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 20-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-07-2016
PIL PIL իտալերեն 20-02-2023
SPC SPC իտալերեն 20-02-2023
PAR PAR իտալերեն 08-07-2016
PIL PIL լատվիերեն 20-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-07-2016
PIL PIL լիտվերեն 20-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-07-2016
PIL PIL հունգարերեն 20-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-07-2016
PIL PIL մալթերեն 20-02-2023
SPC SPC մալթերեն 20-02-2023
PIL PIL հոլանդերեն 20-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-07-2016
PIL PIL լեհերեն 20-02-2023
SPC SPC լեհերեն 20-02-2023
PAR PAR լեհերեն 08-07-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 20-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-07-2016
PIL PIL ռումիներեն 20-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-07-2016
PIL PIL սլովակերեն 20-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-07-2016
PIL PIL սլովեներեն 20-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-07-2016
PIL PIL շվեդերեն 20-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-07-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 20-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-07-2016

view_documents_history