Odefsey

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

emtrisitabiinin, rilpivirine hydrochloride, tenofoviiri alafenamide

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J05AR19

INN (Internationale Bezeichnung):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Therapiegruppe:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapiebereich:

HIV-infektiot

Anwendungsgebiete:

Hoitoon aikuisille ja nuorille (alle 12-vuotiaat ja vanhemmat kanssa kehon paino 35 kg) tartunnan immuunikatoviruksen (HIV 1) 1 ilman tunnettujen mutaatioiden liittyvät vastustuskyky ei nucleoside käänteiskopioijaentsyymin estäjä (NNRTI) Nelinumerotaso tenofoviirin tai emtricitabine ja virus Lataa ≤ 100 000 HIV 1 RNA kopiota/mL.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2016-06-21

Gebrauchsinformation

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Odefsey on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Odefsey-valmistetta
3.
Miten Odefsey-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Odefsey-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ODEFSEY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Odefsey on viruslääke, jota käytetään
IHMISEN IMMUUNIKATOVIRUSINFEKTION (HIV)
hoidossa. Se on
yksittäinen tabletti, joka sisältää kolmen vaikuttavan aineen
yhdistelmän:
EMTRISITABIINI
,
RILPIVIRIINI
ja
TENOFOVIIRIALAFENAMIDI
. Kaikki nämä vaikuttavat aineet toimivat häiritsemällä
käänteiskopioija-
nimistä entsyymiä, jota HIV-1-virus tarvitsee monistumiseen.
Odefsey vähentää HIV:n määrää elimistössä. Tämä parantaa
immuunijärjestelmää ja pienentää
HIV-infektioon liittyvien sairauksien kehittymisen riskiä.
Odefsey on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 12 vuoden ikäisille
nuorille, jotka painavat
vähintään 35 kg.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ODEFSEY-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ODEFSEY-VALMISTETTA
•
JOS OLET ALLERGINEN EMTRISITABIINILLE, RILPIVIRIINILLE,
TENOFOVIIRIALAFENAM
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg emtrisitabiinia,
rilpiviriinihydrokloridia määrän, joka
vastaa 25 mg rilpiviriinia, ja tenofoviirialafenamidifumaraattia
määrän, joka vastaa 25 mg
tenofoviirialafenamidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 180,3 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harmaa, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 15
mm x 7 mm, tabletin toisella
puolella merkintä ”GSI” ja tabletin toisella puolella merkintä
”255”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Odefsey on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 12 vuoden ikäisille
vähintään 35 kg painaville nuorille
ihmisen tyypin 1 immuunikatoviruksen (HIV-1) aiheuttaman infektion
hoitoon silloin, kun viruksessa
ei ole sellaisia tunnettuja mutaatioita, joiden tiedetään
aiheuttavan resistenssiä ei-
nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjien (NNRTI) luokan
lääkkeille, tenofoviirille tai
emtrisitabiinille ja kun virustaakka on ≤ 100 000 HIV-1 RNA
kopiota/ml (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Annostus
Yksi tabletti kerran vuorokaudessa otettuna ruuan kanssa (ks. kohta
5.2).
Jos potilas unohtaa ottaa Odefsey-annoksen ja muistaa sen 12 tunnin
kuluessa annoksen normaalista
ottamisajankohdasta, hänen on otettava Odefsey-tablettinsa ruuan
kanssa mahdollisimman pian ja
seuraava annos normaalin annostusaikataulun mukaisesti. Jos potilas
unohtaa ottaa Odefsey-annoksen
ja muistaa sen vasta yli 12 tunnin kuluttua, potilaan ei pidä ottaa
unohtunutta annosta, vaan hänen on
otettava seuraava annoksensa normaalin annostusaikataulun mukaisesti.
Jos potilas oksentaa 4 tunnin kuluessa Odefsey-valmisteen ottamisesta,
hänen on otettava toinen
tabletti ruuan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-07-2016

Dokumentverlauf anzeigen