Nuwiq

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-01-2018

有效成分:

simoktokog alfa

可用日期:

Octapharma AB

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

simoctocog alfa

治疗组:

Faktorji koagulacije krvi

治疗领域:

Hemofilija A

疗效迹象:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Nuwiq se lahko uporablja za vse starostne skupine.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2014-07-22

资料单张

                                22
Zdravilo je lahko shranjeno pri sobni temperaturi (do 25 °C) za
enkratno obdobje, ki ni daljše od
1 meseca.
Zdravilo je bilo vzeto iz hladilnika: _____________
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Octapharma AB
Lars Forssells gata 23
112 75 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/936/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nuwiq 250
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PRAŠKOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Nuwiq 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
simoktokog alfa (humani rekombinantni koagulacijski faktor VIII)
Za intravensko uporabo po rekonstituciji.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Octapharma-Logo
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Nuwiq 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
simoktokog alfa (humani rekombinantni koagulacijski faktor VIII)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 viala s praškom vsebuje 500 i.e. simoktokoga alfa (200 i.e./mL po
rekonstituciji).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: saharoza, natrijev klorid, kalcijev klorid dihidrat,
argininijev klorid, natrijev citrat
dihidrat, poloksamer 188
Za nadaljnje informacije glejte navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
1 viala s praškom, 1 napolnjena injekcijska brizga z 2,5 mL vode za
injekcije, 1 vmesnik za vialo,
1 igla z držalom v obliki metuljčka, 2 alkoholna zloženca
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo pre
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nuwiq 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 2500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 4000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Nuwiq 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 250 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 100
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 500 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 200
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 1000 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 400
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1500 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 1500 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 600
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 2000 i.e. vsebuje po rekonstituciji približn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-01-2018
资料单张 资料单张 德文 07-11-2022
产品特点 产品特点 德文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-01-2018
资料单张 资料单张 英文 07-11-2022
产品特点 产品特点 英文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-01-2018
资料单张 资料单张 法文 07-11-2022
产品特点 产品特点 法文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史