Nuwiq

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

simoktokog alfa

Доступно од:

Octapharma AB

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

simoctocog alfa

Терапеутска група:

Faktorji koagulacije krvi

Терапеутска област:

Hemofilija A

Терапеутске индикације:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Nuwiq se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2014-07-22

Информативни летак

                                22
Zdravilo je lahko shranjeno pri sobni temperaturi (do 25 °C) za
enkratno obdobje, ki ni daljše od
1 meseca.
Zdravilo je bilo vzeto iz hladilnika: _____________
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Octapharma AB
Lars Forssells gata 23
112 75 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/936/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nuwiq 250
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PRAŠKOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Nuwiq 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
simoktokog alfa (humani rekombinantni koagulacijski faktor VIII)
Za intravensko uporabo po rekonstituciji.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Octapharma-Logo
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Nuwiq 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
simoktokog alfa (humani rekombinantni koagulacijski faktor VIII)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 viala s praškom vsebuje 500 i.e. simoktokoga alfa (200 i.e./mL po
rekonstituciji).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: saharoza, natrijev klorid, kalcijev klorid dihidrat,
argininijev klorid, natrijev citrat
dihidrat, poloksamer 188
Za nadaljnje informacije glejte navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
1 viala s praškom, 1 napolnjena injekcijska brizga z 2,5 mL vode za
injekcije, 1 vmesnik za vialo,
1 igla z držalom v obliki metuljčka, 2 alkoholna zloženca
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo pre
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nuwiq 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 2500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 4000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Nuwiq 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 250 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 100
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 500 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 200
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 1000 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 400
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1500 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 1500 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 600
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 2000 i.e. vsebuje po rekonstituciji približn
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 07-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-01-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената