Nuwiq

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-11-2022

Bahan aktif:

simoktokog alfa

Tersedia dari:

Octapharma AB

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

simoctocog alfa

Kelompok Terapi:

Faktorji koagulacije krvi

Area terapi:

Hemofilija A

Indikasi Terapi:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Nuwiq se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2014-07-22

Selebaran informasi

                                22
Zdravilo je lahko shranjeno pri sobni temperaturi (do 25 °C) za
enkratno obdobje, ki ni daljše od
1 meseca.
Zdravilo je bilo vzeto iz hladilnika: _____________
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Octapharma AB
Lars Forssells gata 23
112 75 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/936/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nuwiq 250
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PRAŠKOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Nuwiq 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
simoktokog alfa (humani rekombinantni koagulacijski faktor VIII)
Za intravensko uporabo po rekonstituciji.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Octapharma-Logo
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Nuwiq 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
simoktokog alfa (humani rekombinantni koagulacijski faktor VIII)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 viala s praškom vsebuje 500 i.e. simoktokoga alfa (200 i.e./mL po
rekonstituciji).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: saharoza, natrijev klorid, kalcijev klorid dihidrat,
argininijev klorid, natrijev citrat
dihidrat, poloksamer 188
Za nadaljnje informacije glejte navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
1 viala s praškom, 1 napolnjena injekcijska brizga z 2,5 mL vode za
injekcije, 1 vmesnik za vialo,
1 igla z držalom v obliki metuljčka, 2 alkoholna zloženca
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo pre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nuwiq 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 2500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 4000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Nuwiq 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 250 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 100
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 500 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 200
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 1000 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 400
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1500 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 1500 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 600
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 2000 i.e. vsebuje po rekonstituciji približn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-01-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen