Nuwiq

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

simoktokog alfa

متاح من:

Octapharma AB

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

simoctocog alfa

المجموعة العلاجية:

Faktorji koagulacije krvi

المجال العلاجي:

Hemofilija A

الخصائص العلاجية:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Nuwiq se lahko uporablja za vse starostne skupine.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2014-07-22

نشرة المعلومات

                                22
Zdravilo je lahko shranjeno pri sobni temperaturi (do 25 °C) za
enkratno obdobje, ki ni daljše od
1 meseca.
Zdravilo je bilo vzeto iz hladilnika: _____________
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Octapharma AB
Lars Forssells gata 23
112 75 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/936/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nuwiq 250
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PRAŠKOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Nuwiq 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
simoktokog alfa (humani rekombinantni koagulacijski faktor VIII)
Za intravensko uporabo po rekonstituciji.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Octapharma-Logo
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Nuwiq 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
simoktokog alfa (humani rekombinantni koagulacijski faktor VIII)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 viala s praškom vsebuje 500 i.e. simoktokoga alfa (200 i.e./mL po
rekonstituciji).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: saharoza, natrijev klorid, kalcijev klorid dihidrat,
argininijev klorid, natrijev citrat
dihidrat, poloksamer 188
Za nadaljnje informacije glejte navodila za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
1 viala s praškom, 1 napolnjena injekcijska brizga z 2,5 mL vode za
injekcije, 1 vmesnik za vialo,
1 igla z držalom v obliki metuljčka, 2 alkoholna zloženca
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo pre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nuwiq 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 2500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Nuwiq 4000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Nuwiq 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 250 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 100
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 500 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 200
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 1000 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 400
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1500 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 1500 i.e. vsebuje po rekonstituciji približno 600
i.e./mL humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga alfa.
Nuwiq 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNK), simoktokoga
alfa.
Zdravilo Nuwiq 2000 i.e. vsebuje po rekonstituciji približn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات