NovoThirteen

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-11-2020

有效成分:

catridecacog

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

B02BD11

INN(国际名称):

catridecacog

治疗组:

Antihemorrhagics

治疗领域:

Poremećaji koagulacije krvi, nasljedni

疗效迹象:

Dugoročno profilaktički tretman krvarenja u odraslih i pedijatrijskih bolesnika 6 godina i s kongenitalnim faktor-XIII-A-podjedinica nedostatak.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

odobren

授权日期:

2012-09-03

资料单张

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVOTHIRTEEN 2500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
katridekakog (rekombinantni koagulacijski faktor XIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NovoThirteen i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoThirteen
3.
Kako primjenjivati NovoThirteen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoThirteen
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVOTHIRTEEN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen sadrži djelatnu tvar katridekakog, koji je istovjetan
humanom koagulacijskom faktoru
XIII, enzimu neophodnom za zgrušavanje krvi. NovoThirteen zamjenjuje
faktor XIII koji nedostaje i
tako pomaže u stabilizaciji inicijalnog krvnog ugruška stvaranjem
mreže oko ugruška.
ZA ŠTO SE NOVOTHIRTEEN KORISTI
NovoThirteen se koristi za sprječavanje krvarenja u bolesnika koji
nemaju dovoljno faktora XIII ili im
nedostaje dio faktora XIII (koji se naziva A-podjedinica).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NOVOTHIRTEEN
Važno je da NovoThirteen otopinu za injekciju primijenite odmah nakon
pripreme.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NOVOTHIRTEEN
•
Ako ste alergični na katridekakog ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
Ako niste sigurni, prije primjene ovog lijeka pitajte svog liječnika.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite NovoThirteen:
•
Ako imate ili ste ikada imali povećan rizik od stva
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoThirteen 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 2500 IU
katridekakoga (rekombinantni koagulacijski faktor XIII) (rDNK) u 3 ml,
što nakon rekonstitucije odgovara koncentraciji od 833 IU/ml.
Specifična aktivnost lijeka
NovoThirteen je približno 165 IU/mg proteina.
Djelatna tvar je proizvedena u stanicama kvasca (
_Saccharomyces cerevisiae_
) tehnologijom
rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak je bijele boje, a otapalo je bistro i bezbojno.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Dugotrajna profilaksa krvarenja u bolesnika s prirođenim nedostatkom
A-podjedinice faktora XIII.
Liječenje epizoda probojnog krvarenja tijekom redovne profilakse.
NovoThirteen se može primjenjivati u svim dobnim skupinama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje je potrebno započeti pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju rijetkih poremećaja
krvarenja. Prirođeni nedostatak A-podjedinice faktora XIII potrebno
je potvrditi odgovarajućim
dijagnostičkim postupcima uključujući određivanje aktivnosti
faktora XIII, imunoesejom i, ako je
primjenjivo, genotipizacijom.
Doziranje
Potentnost ovog lijeka izražena je u internacionalnim jedinicama
(IU).
Iako se izražava u istim jedinicama (IU), doziranje lijeka
NovoThirteen različito je od sheme doziranja
drugih lijekova koji sadrže FXIII (vidjeti dio 4.4).
_Profilaksa_
Preporučena doza za profilaktičko liječenje je 35 IU/kg tjelesne
težine jednom mjesečno (svakih
28 dana ± 2 dana), primijenjena intravenski bolus injekcijom.
_Liječenje krvarenja _
Ako se tijekom redovne profilakse jave probojna krvarenja,
preporučuje se liječenje jednokratnom
dozom od 35 IU/kg tjelesne težine, primijenjenom intravenski bolus
injekcijom.
Ako se krvarenje javi u bolesnika koji nije na redovnoj profilaksi,
kako bi se kontroliralo krvarenje

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-11-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2020
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-11-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2020
资料单张 资料单张 德文 21-03-2022
产品特点 产品特点 德文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2020
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-11-2020
资料单张 资料单张 英文 21-03-2022
产品特点 产品特点 英文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2020
资料单张 资料单张 法文 21-03-2022
产品特点 产品特点 法文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2020
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-11-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-11-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2020
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-11-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-11-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-11-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-11-2020
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史