NovoThirteen

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

catridecacog

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

B02BD11

INN (Isem Internazzjonali):

catridecacog

Grupp terapewtiku:

Antihemorrhagics

Żona terapewtika:

Poremećaji koagulacije krvi, nasljedni

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dugoročno profilaktički tretman krvarenja u odraslih i pedijatrijskih bolesnika 6 godina i s kongenitalnim faktor-XIII-A-podjedinica nedostatak.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVOTHIRTEEN 2500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
katridekakog (rekombinantni koagulacijski faktor XIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NovoThirteen i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoThirteen
3.
Kako primjenjivati NovoThirteen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoThirteen
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVOTHIRTEEN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen sadrži djelatnu tvar katridekakog, koji je istovjetan
humanom koagulacijskom faktoru
XIII, enzimu neophodnom za zgrušavanje krvi. NovoThirteen zamjenjuje
faktor XIII koji nedostaje i
tako pomaže u stabilizaciji inicijalnog krvnog ugruška stvaranjem
mreže oko ugruška.
ZA ŠTO SE NOVOTHIRTEEN KORISTI
NovoThirteen se koristi za sprječavanje krvarenja u bolesnika koji
nemaju dovoljno faktora XIII ili im
nedostaje dio faktora XIII (koji se naziva A-podjedinica).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NOVOTHIRTEEN
Važno je da NovoThirteen otopinu za injekciju primijenite odmah nakon
pripreme.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NOVOTHIRTEEN
•
Ako ste alergični na katridekakog ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
Ako niste sigurni, prije primjene ovog lijeka pitajte svog liječnika.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite NovoThirteen:
•
Ako imate ili ste ikada imali povećan rizik od stva
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoThirteen 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 2500 IU
katridekakoga (rekombinantni koagulacijski faktor XIII) (rDNK) u 3 ml,
što nakon rekonstitucije odgovara koncentraciji od 833 IU/ml.
Specifična aktivnost lijeka
NovoThirteen je približno 165 IU/mg proteina.
Djelatna tvar je proizvedena u stanicama kvasca (
_Saccharomyces cerevisiae_
) tehnologijom
rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak je bijele boje, a otapalo je bistro i bezbojno.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Dugotrajna profilaksa krvarenja u bolesnika s prirođenim nedostatkom
A-podjedinice faktora XIII.
Liječenje epizoda probojnog krvarenja tijekom redovne profilakse.
NovoThirteen se može primjenjivati u svim dobnim skupinama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje je potrebno započeti pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju rijetkih poremećaja
krvarenja. Prirođeni nedostatak A-podjedinice faktora XIII potrebno
je potvrditi odgovarajućim
dijagnostičkim postupcima uključujući određivanje aktivnosti
faktora XIII, imunoesejom i, ako je
primjenjivo, genotipizacijom.
Doziranje
Potentnost ovog lijeka izražena je u internacionalnim jedinicama
(IU).
Iako se izražava u istim jedinicama (IU), doziranje lijeka
NovoThirteen različito je od sheme doziranja
drugih lijekova koji sadrže FXIII (vidjeti dio 4.4).
_Profilaksa_
Preporučena doza za profilaktičko liječenje je 35 IU/kg tjelesne
težine jednom mjesečno (svakih
28 dana ± 2 dana), primijenjena intravenski bolus injekcijom.
_Liječenje krvarenja _
Ako se tijekom redovne profilakse jave probojna krvarenja,
preporučuje se liječenje jednokratnom
dozom od 35 IU/kg tjelesne težine, primijenjenom intravenski bolus
injekcijom.
Ako se krvarenje javi u bolesnika koji nije na redovnoj profilaksi,
kako bi se kontroliralo krvarenje

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti