NovoThirteen

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

catridecacog

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

B02BD11

Designació comuna internacional (DCI):

catridecacog

Grupo terapéutico:

Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Poremećaji koagulacije krvi, nasljedni

indicaciones terapéuticas:

Dugoročno profilaktički tretman krvarenja u odraslih i pedijatrijskih bolesnika 6 godina i s kongenitalnim faktor-XIII-A-podjedinica nedostatak.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2012-09-03

Informació per a l'usuari

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVOTHIRTEEN 2500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
katridekakog (rekombinantni koagulacijski faktor XIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NovoThirteen i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoThirteen
3.
Kako primjenjivati NovoThirteen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoThirteen
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVOTHIRTEEN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen sadrži djelatnu tvar katridekakog, koji je istovjetan
humanom koagulacijskom faktoru
XIII, enzimu neophodnom za zgrušavanje krvi. NovoThirteen zamjenjuje
faktor XIII koji nedostaje i
tako pomaže u stabilizaciji inicijalnog krvnog ugruška stvaranjem
mreže oko ugruška.
ZA ŠTO SE NOVOTHIRTEEN KORISTI
NovoThirteen se koristi za sprječavanje krvarenja u bolesnika koji
nemaju dovoljno faktora XIII ili im
nedostaje dio faktora XIII (koji se naziva A-podjedinica).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NOVOTHIRTEEN
Važno je da NovoThirteen otopinu za injekciju primijenite odmah nakon
pripreme.
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NOVOTHIRTEEN
•
Ako ste alergični na katridekakog ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
Ako niste sigurni, prije primjene ovog lijeka pitajte svog liječnika.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite NovoThirteen:
•
Ako imate ili ste ikada imali povećan rizik od stva
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoThirteen 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 2500 IU
katridekakoga (rekombinantni koagulacijski faktor XIII) (rDNK) u 3 ml,
što nakon rekonstitucije odgovara koncentraciji od 833 IU/ml.
Specifična aktivnost lijeka
NovoThirteen je približno 165 IU/mg proteina.
Djelatna tvar je proizvedena u stanicama kvasca (
_Saccharomyces cerevisiae_
) tehnologijom
rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak je bijele boje, a otapalo je bistro i bezbojno.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Dugotrajna profilaksa krvarenja u bolesnika s prirođenim nedostatkom
A-podjedinice faktora XIII.
Liječenje epizoda probojnog krvarenja tijekom redovne profilakse.
NovoThirteen se može primjenjivati u svim dobnim skupinama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje je potrebno započeti pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju rijetkih poremećaja
krvarenja. Prirođeni nedostatak A-podjedinice faktora XIII potrebno
je potvrditi odgovarajućim
dijagnostičkim postupcima uključujući određivanje aktivnosti
faktora XIII, imunoesejom i, ako je
primjenjivo, genotipizacijom.
Doziranje
Potentnost ovog lijeka izražena je u internacionalnim jedinicama
(IU).
Iako se izražava u istim jedinicama (IU), doziranje lijeka
NovoThirteen različito je od sheme doziranja
drugih lijekova koji sadrže FXIII (vidjeti dio 4.4).
_Profilaksa_
Preporučena doza za profilaktičko liječenje je 35 IU/kg tjelesne
težine jednom mjesečno (svakih
28 dana ± 2 dana), primijenjena intravenski bolus injekcijom.
_Liječenje krvarenja _
Ako se tijekom redovne profilakse jave probojna krvarenja,
preporučuje se liječenje jednokratnom
dozom od 35 IU/kg tjelesne težine, primijenjenom intravenski bolus
injekcijom.
Ako se krvarenje javi u bolesnika koji nije na redovnoj profilaksi,
kako bi se kontroliralo krvarenje

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents