NovoSeven

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-01-2023

有效成分:

eptacog alfa (aktivert)

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

B02BD08

INN(国际名称):

eptacog alfa (activated)

治疗组:

antihemoragika

治疗领域:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

疗效迹象:

NovoSeven er angitt for behandling av blødning episoder og for forebygging av blødning i de gjennomgår kirurgi eller invasive prosedyrer i følgende pasientgrupper:pasienter med medfødt haemophilia med hemmere til koagulering faktorer VIII eller IX > 5 Bethesda enheter (BU);hos pasienter med medfødt haemophilia som er forventet å ha en høy anamnestic svar på faktor-VIII eller faktor-IX administrasjon;hos pasienter med ervervet haemophilia;hos pasienter med medfødt faktor-VII-mangel;hos pasienter med Glanzmann er thrombasthenia med antistoffer mot blodplater glykoprotein (GP) IIb-IIIa og / eller human leucocyte antigener (HLA), og med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer. hos pasienter med Glanzmann er thrombasthenia med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer, eller hvor blodplater er ikke lett tilgjengelig.

產品總結:

Revision: 38

授权状态:

autorisert

授权日期:

1996-02-23

资料单张

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVOSEVEN 1 MG (50 KIE) PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NOVOSEVEN 2 MG (100 KIE) PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NOVOSEVEN 5 MG (250 KIE) PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NOVOSEVEN 8 MG (400 KIE) PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
eptacog alfa (aktivert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoSeven er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoSeven
3.
Hvordan du bruker NovoSeven
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoSeven
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Neste side:
Bruksanvisning for NovoSeven
1.
HVA NOVOSEVEN ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoSeven er en blodkoagulasjonsfaktor. Den virker ved at den får
blodet til å koagulere på
blødningsstedet, når kroppens egne koagulasjonsfaktorer ikke
fungerer.
NovoSeven brukes til å behandle blødning og til å forhindre kraftig
blødning etter operasjon eller
andre viktige behandlinger: Tidlig behandling med NovoSeven reduserer
hvor mye du blør og hvor
lenge du blør. Den virker på alle typer blødninger, inkludert
blødninger i leddene. Dette reduserer
behovet for sykehusinnleggelse og fraværsdager fra arbeid og skole.
Den brukes til enkelte grupper mennesker:
•
Hvis du har
_medfødt hemofili_
og ikke responderer normalt på faktor VIII- eller faktor IX-
behandling
•
Hvis du har
_erv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoSeven 1 mg (50 kIE) pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
NovoSeven 2 mg (100 kIE) pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
NovoSeven 5 mg (250 kIE) pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
NovoSeven 8 mg (400 kIE) pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoSeven 1 m
g (50 kIE)
NovoSeven foreligger som pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning inneholdende 1 mg
eptacog alfa (aktivert) per hetteglass (tilsvarer 50 kIE/hetteglass).
NovoSeven 2 m
g (100 kIE)
NovoSeven foreligger som pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning inneholdende 2 mg
eptacog alfa (aktivert) per hetteglass (tilsvarer 100 kIE/hetteglass).
NovoSeven 5 m
g (250 kIE)
NovoSeven foreligger som pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning inneholdende 5 mg
eptacog alfa (aktivert) per hetteglass (tilsvarer 250 kIE/hetteglass).
NovoSeven 8 mg (400 kIE)
NovoSeven foreligger som pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning inneholdende 8 mg
eptacog alfa (aktivert) per hetteglass (tilsvarer 400 kIE/hetteglass).
1 kIE er lik 1000 IE (internasjonale enheter).
Eptacog alfa (aktivert) er rekombinant koagulasjonsfaktor VIIa
(rFVIIa) med en molekylvekt på ca.
50 000 dalton produsert i babyhamster nyreceller (BHK-celler) ved
hjelp av rekombinant
DNA-teknologi.
Etter rekonstituering med oppløsningsvæske inneholder preparatet 1
mg/ml eptacog alfa (aktivert).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
_. _
Hvitt, frysetørket pulver. Oppløsningsvæske: Klar, fargeløs
oppløsning. Den rekonstituerte
oppløsningen har en pH på ca. 6,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
NovoSeven er indisert for behandling av blødningsepisoder og for å
forhindre blødninger ved kirurgi
eller invasiv undersøkelse hos følgende pasientgrupper:
•
hos pasienter med medfødt hemofili med inhibitorer mot
koagulasjonsfaktor 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 05-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 05-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 05-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2022
资料单张 资料单张 德文 05-01-2023
产品特点 产品特点 德文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 05-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2022
资料单张 资料单张 英文 05-01-2023
产品特点 产品特点 英文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2022
资料单张 资料单张 法文 05-01-2023
产品特点 产品特点 法文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 05-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 05-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 05-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 05-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 05-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 05-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 05-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史