NovoSeven

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
05-01-2023

Thành phần hoạt chất:

eptacog alfa (aktivert)

Sẵn có từ:

Novo Nordisk A/S

Mã ATC:

B02BD08

INN (Tên quốc tế):

eptacog alfa (activated)

Nhóm trị liệu:

antihemoragika

Khu trị liệu:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Chỉ dẫn điều trị:

NovoSeven er angitt for behandling av blødning episoder og for forebygging av blødning i de gjennomgår kirurgi eller invasive prosedyrer i følgende pasientgrupper:pasienter med medfødt haemophilia med hemmere til koagulering faktorer VIII eller IX > 5 Bethesda enheter (BU);hos pasienter med medfødt haemophilia som er forventet å ha en høy anamnestic svar på faktor-VIII eller faktor-IX administrasjon;hos pasienter med ervervet haemophilia;hos pasienter med medfødt faktor-VII-mangel;hos pasienter med Glanzmann er thrombasthenia med antistoffer mot blodplater glykoprotein (GP) IIb-IIIa og / eller human leucocyte antigener (HLA), og med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer. hos pasienter med Glanzmann er thrombasthenia med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer, eller hvor blodplater er ikke lett tilgjengelig.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 38

Tình trạng ủy quyền:

autorisert

Ngày ủy quyền:

1996-02-23

Tờ rơi thông tin

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVOSEVEN 1 MG (50 KIE) PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NOVOSEVEN 2 MG (100 KIE) PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NOVOSEVEN 5 MG (250 KIE) PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
NOVOSEVEN 8 MG (400 KIE) PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
eptacog alfa (aktivert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoSeven er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoSeven
3.
Hvordan du bruker NovoSeven
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoSeven
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Neste side:
Bruksanvisning for NovoSeven
1.
HVA NOVOSEVEN ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoSeven er en blodkoagulasjonsfaktor. Den virker ved at den får
blodet til å koagulere på
blødningsstedet, når kroppens egne koagulasjonsfaktorer ikke
fungerer.
NovoSeven brukes til å behandle blødning og til å forhindre kraftig
blødning etter operasjon eller
andre viktige behandlinger: Tidlig behandling med NovoSeven reduserer
hvor mye du blør og hvor
lenge du blør. Den virker på alle typer blødninger, inkludert
blødninger i leddene. Dette reduserer
behovet for sykehusinnleggelse og fraværsdager fra arbeid og skole.
Den brukes til enkelte grupper mennesker:
•
Hvis du har
_medfødt hemofili_
og ikke responderer normalt på faktor VIII- eller faktor IX-
behandling
•
Hvis du har
_erv
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoSeven 1 mg (50 kIE) pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
NovoSeven 2 mg (100 kIE) pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
NovoSeven 5 mg (250 kIE) pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
NovoSeven 8 mg (400 kIE) pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoSeven 1 m
g (50 kIE)
NovoSeven foreligger som pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning inneholdende 1 mg
eptacog alfa (aktivert) per hetteglass (tilsvarer 50 kIE/hetteglass).
NovoSeven 2 m
g (100 kIE)
NovoSeven foreligger som pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning inneholdende 2 mg
eptacog alfa (aktivert) per hetteglass (tilsvarer 100 kIE/hetteglass).
NovoSeven 5 m
g (250 kIE)
NovoSeven foreligger som pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning inneholdende 5 mg
eptacog alfa (aktivert) per hetteglass (tilsvarer 250 kIE/hetteglass).
NovoSeven 8 mg (400 kIE)
NovoSeven foreligger som pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning inneholdende 8 mg
eptacog alfa (aktivert) per hetteglass (tilsvarer 400 kIE/hetteglass).
1 kIE er lik 1000 IE (internasjonale enheter).
Eptacog alfa (aktivert) er rekombinant koagulasjonsfaktor VIIa
(rFVIIa) med en molekylvekt på ca.
50 000 dalton produsert i babyhamster nyreceller (BHK-celler) ved
hjelp av rekombinant
DNA-teknologi.
Etter rekonstituering med oppløsningsvæske inneholder preparatet 1
mg/ml eptacog alfa (aktivert).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
_. _
Hvitt, frysetørket pulver. Oppløsningsvæske: Klar, fargeløs
oppløsning. Den rekonstituerte
oppløsningen har en pH på ca. 6,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
NovoSeven er indisert for behandling av blødningsepisoder og for å
forhindre blødninger ved kirurgi
eller invasiv undersøkelse hos følgende pasientgrupper:
•
hos pasienter med medfødt hemofili med inhibitorer mot
koagulasjonsfaktor 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 05-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 05-01-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 05-01-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 26-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu