Novem

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2022

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Pigs; Cattle

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

Novem 5 mg/ml lausn fyrir nautgripi og svín:CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kálfum. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð sem tengist minniháttar mjúkvefskurðaðgerð, svo sem kastrunar. Novem 20-mg/ml lausn fyrir nautgripi og svín:CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kálfum. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Novem 40 mg/ml lausn fyrir nautgripi:Til að nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2004-03-02

资料单张

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL:
NOVEM 5 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM OG SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðendi sem bera ábyrgð á lokasamþykkt
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Novem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam
5 mg
Etanól
150 mg
Tær, gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
38
6.
AUKAVERKANIR
Eftir inndælingu undir húð hjá nautgripum sást aðeins
óverulegur og tímabundinn þroti á stungustað
hjá innan við 10% nautgripa sem fengu meðferð í klínískum
rannsóknum.
Bráðaofnæmislík viðbrögð, sem geta verið alvarleg (þar með
talin banvæn), hafa örsjaldan komið fyrir
eftir markaðssetningu lyfsins og skal meðhöndla einkenni þeirra.
Tíðni auka
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Novem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól
150 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir (kálfar og ungneyti) og svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Novem 20 mínútum fyrir afhornun dregur úr
verkjum eftir skurðaðgerð.
Novem eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á meðan
afhornunaraðgerð stendur. Til þess
3
að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan skurðaðgerð
stendur þarf að gefa viðeigandi
verkjastillandi lyf samhliða.
Meðhöndlun grísa með Novem fyrir geldingu dregur úr verkjum eftir
skurðaðgerð. Til að draga úr
verkjum á meðan skurðaðgerð stendur er samhliða gjöf með
viðeigandi svæfingarlyfi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-06-2017
资料单张 资料单张 德文 14-01-2022
产品特点 产品特点 德文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-06-2017
资料单张 资料单张 英文 14-01-2022
产品特点 产品特点 英文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-06-2017
资料单张 资料单张 法文 14-01-2022
产品特点 产品特点 法文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-06-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史