Novem

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2022

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Pigs; Cattle

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

Novem 5 mg/ml lausn fyrir nautgripi og svín:CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kálfum. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð sem tengist minniháttar mjúkvefskurðaðgerð, svo sem kastrunar. Novem 20-mg/ml lausn fyrir nautgripi og svín:CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kálfum. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Novem 40 mg/ml lausn fyrir nautgripi:Til að nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2004-03-02

Risalah maklumat

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL:
NOVEM 5 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM OG SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðendi sem bera ábyrgð á lokasamþykkt
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Novem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam
5 mg
Etanól
150 mg
Tær, gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
38
6.
AUKAVERKANIR
Eftir inndælingu undir húð hjá nautgripum sást aðeins
óverulegur og tímabundinn þroti á stungustað
hjá innan við 10% nautgripa sem fengu meðferð í klínískum
rannsóknum.
Bráðaofnæmislík viðbrögð, sem geta verið alvarleg (þar með
talin banvæn), hafa örsjaldan komið fyrir
eftir markaðssetningu lyfsins og skal meðhöndla einkenni þeirra.
Tíðni auka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Novem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól
150 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir (kálfar og ungneyti) og svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Novem 20 mínútum fyrir afhornun dregur úr
verkjum eftir skurðaðgerð.
Novem eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á meðan
afhornunaraðgerð stendur. Til þess
3
að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan skurðaðgerð
stendur þarf að gefa viðeigandi
verkjastillandi lyf samhliða.
Meðhöndlun grísa með Novem fyrir geldingu dregur úr verkjum eftir
skurðaðgerð. Til að draga úr
verkjum á meðan skurðaðgerð stendur er samhliða gjöf með
viðeigandi svæfingarlyfi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-06-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen