Novem

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

meloxicam

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Pigs; Cattle

Terapeuttinen alue:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

Novem 5 mg/ml lausn fyrir nautgripi og svín:CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kálfum. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð sem tengist minniháttar mjúkvefskurðaðgerð, svo sem kastrunar. Novem 20-mg/ml lausn fyrir nautgripi og svín:CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kálfum. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Novem 40 mg/ml lausn fyrir nautgripi:Til að nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2004-03-02

Pakkausseloste

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL:
NOVEM 5 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM OG SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðendi sem bera ábyrgð á lokasamþykkt
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Novem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam
5 mg
Etanól
150 mg
Tær, gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
38
6.
AUKAVERKANIR
Eftir inndælingu undir húð hjá nautgripum sást aðeins
óverulegur og tímabundinn þroti á stungustað
hjá innan við 10% nautgripa sem fengu meðferð í klínískum
rannsóknum.
Bráðaofnæmislík viðbrögð, sem geta verið alvarleg (þar með
talin banvæn), hafa örsjaldan komið fyrir
eftir markaðssetningu lyfsins og skal meðhöndla einkenni þeirra.
Tíðni auka
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Novem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól
150 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir (kálfar og ungneyti) og svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Novem 20 mínútum fyrir afhornun dregur úr
verkjum eftir skurðaðgerð.
Novem eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á meðan
afhornunaraðgerð stendur. Til þess
3
að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan skurðaðgerð
stendur þarf að gefa viðeigandi
verkjastillandi lyf samhliða.
Meðhöndlun grísa með Novem fyrir geldingu dregur úr verkjum eftir
skurðaðgerð. Til að draga úr
verkjum á meðan skurðaðgerð stendur er samhliða gjöf með
viðeigandi svæfingarlyfi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia