Novem

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
14-01-2022

Veiklioji medžiaga:

meloxicam

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Pigs; Cattle

Gydymo sritis:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

Novem 5 mg/ml lausn fyrir nautgripi og svín:CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kálfum. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð sem tengist minniháttar mjúkvefskurðaðgerð, svo sem kastrunar. Novem 20-mg/ml lausn fyrir nautgripi og svín:CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kálfum. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Novem 40 mg/ml lausn fyrir nautgripi:Til að nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2004-03-02

Pakuotės lapelis

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL:
NOVEM 5 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM OG SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðendi sem bera ábyrgð á lokasamþykkt
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Novem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam
5 mg
Etanól
150 mg
Tær, gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
38
6.
AUKAVERKANIR
Eftir inndælingu undir húð hjá nautgripum sást aðeins
óverulegur og tímabundinn þroti á stungustað
hjá innan við 10% nautgripa sem fengu meðferð í klínískum
rannsóknum.
Bráðaofnæmislík viðbrögð, sem geta verið alvarleg (þar með
talin banvæn), hafa örsjaldan komið fyrir
eftir markaðssetningu lyfsins og skal meðhöndla einkenni þeirra.
Tíðni auka
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Novem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól
150 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir (kálfar og ungneyti) og svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Novem 20 mínútum fyrir afhornun dregur úr
verkjum eftir skurðaðgerð.
Novem eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á meðan
afhornunaraðgerð stendur. Til þess
3
að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan skurðaðgerð
stendur þarf að gefa viðeigandi
verkjastillandi lyf samhliða.
Meðhöndlun grísa með Novem fyrir geldingu dregur úr verkjum eftir
skurðaðgerð. Til að draga úr
verkjum á meðan skurðaðgerð stendur er samhliða gjöf með
viðeigandi svæfingarlyfi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją