Nobivac Piro

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-11-2007

有效成分:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI07AO

INN(国际名称):

vaccine against babesiosis in dogs

治疗组:

Suņi

治疗领域:

Imūnsistēmas attiecībā uz cūku dzimtas zivīm

疗效迹象:

Sešu mēnešu vecāku vai vecāku suņu aktīvai imunizācijai pret Babesia canis, lai samazinātu ar akūtu babeziozi saistītu klīnisko pazīmju (B. canis) un anēmija, ko mēra pēc iepakotā šūnu skaita. Imūnās iedarbības sākums: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums: sešus mēnešus pēc pēdējās (atkārtotas) vakcinācijas.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2004-09-02

资料单张

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Piro
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml izšķīdināta preparāta deva satur:
606 (301-911) šķīstošā parazīta antigēna (ŠPA) kopējās
antigēnu masas vienības, kas iegūtas no
_Babesia canis_
un
_Babesia rossi_
kultūrām.
Papildviela (šķīdinātājā): 250 (225-275) μg saponīna.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Suņu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret
_Babesia canis_
, lai samazinātu klīnisko simptomu
smagumu, kas saistītas ar akūtu babeziozi (
_B.canis_
) un anēmiju, kas noteikta ar hematokritu.
Imunitātes sākums: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežāk novērotās pēcvakcinācijas reakcijas ir difūzs pietūkums
un/vai ciets mezgliņš, kuru pavada
sāpes vakcinācijas vietā, kas parasti izzūd 4 dienu laikā. Retos
gadījumos, reakcijas pēc otrās vakcīnas
devas var saglabāties 14 dienas. Papildus parasti var novērot arī
sistēmiskas pazīmes, tādas kā
letarģija un samazināta ēstgriba, ko dažkārt pavada drudzis un
stīva gaita. Šīs reakcijas izzudīs 2-3
dienu laikā.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
1ml izšķīdinātas vakcīnas injicē subkut
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Piro
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
606 (301-911) šķīstošā parazīta antigēna (ŠPA) kopējās
antigēnu masas vienības, kas iegūtas no
_Babesia canis_
un
_Babesia rossi_
kultūrām.
PAPILDVIELA
(šķīdinātājā):
250 (225-275) μg saponīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret
_Babesia canis_
, lai samazinātu klīnisko simptomu
smagumu, kas saistītas ar akūtu babeziozi (
_B.canis_
) un anēmiju, kas noteikta ar hematokritu.
Imunitātes sākums
: Trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt 4.7 sadaļu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus suņus. Īpaši ir jāidentificē
hroniski asimptomātiskie infekcijas nēsātāji
un jāārstē pirms vakcinācijas ar vielām, kas neietekmē
imunoloģisko reaģēt spēju.
Ieteicams vakcinācijas veikt ne vēlāk kā vienu mēnesi pirms
ērču sezonas.
Tā kā aktīva
_Babesia_
infekcija var traucēt aizsargājošās imunitātes veidošanos, tad
ir ieteicams
samazināt dzīvnieku pakļaušanu ērču invāzijai vakcinācijas
perioda laikā.
Pašreiz ir zināma tikai vakcīnas efektivitāte pret
_B.canis_
infekciju. Pastāv iespēja, ka vakcinētie suņi,
inficējoties ar citām babēzijām, var saslimt un var būt
nepieciešama ārstēšana.
2
Medicinal product no longer authorised
Vakcinācija ar Nobivac Piro nenovērš infekciju. Tā rezultātā var
novērot vieglāku slimības formu,

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 13-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-11-2007
资料单张 资料单张 捷克文 13-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-11-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 13-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-11-2007
资料单张 资料单张 德文 13-05-2018
产品特点 产品特点 德文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-11-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 希腊文 13-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-11-2007
资料单张 资料单张 英文 13-05-2018
产品特点 产品特点 英文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-11-2007
资料单张 资料单张 法文 13-05-2018
产品特点 产品特点 法文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-11-2007
资料单张 资料单张 意大利文 13-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-11-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-11-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-11-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 13-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-11-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 13-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 波兰文 13-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-11-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-11-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 13-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-11-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 13-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-11-2007

查看文件历史