Nobivac Piro

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Διαθέσιμο από:

Intervet International BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI07AO

INN (Διεθνής Όνομα):

vaccine against babesiosis in dogs

Θεραπευτική ομάδα:

Suņi

Θεραπευτική περιοχή:

Imūnsistēmas attiecībā uz cūku dzimtas zivīm

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Sešu mēnešu vecāku vai vecāku suņu aktīvai imunizācijai pret Babesia canis, lai samazinātu ar akūtu babeziozi saistītu klīnisko pazīmju (B. canis) un anēmija, ko mēra pēc iepakotā šūnu skaita. Imūnās iedarbības sākums: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums: sešus mēnešus pēc pēdējās (atkārtotas) vakcinācijas.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Atsaukts

Ημερομηνία της άδειας:

2004-09-02

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Piro
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml izšķīdināta preparāta deva satur:
606 (301-911) šķīstošā parazīta antigēna (ŠPA) kopējās
antigēnu masas vienības, kas iegūtas no
_Babesia canis_
un
_Babesia rossi_
kultūrām.
Papildviela (šķīdinātājā): 250 (225-275) μg saponīna.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Suņu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret
_Babesia canis_
, lai samazinātu klīnisko simptomu
smagumu, kas saistītas ar akūtu babeziozi (
_B.canis_
) un anēmiju, kas noteikta ar hematokritu.
Imunitātes sākums: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežāk novērotās pēcvakcinācijas reakcijas ir difūzs pietūkums
un/vai ciets mezgliņš, kuru pavada
sāpes vakcinācijas vietā, kas parasti izzūd 4 dienu laikā. Retos
gadījumos, reakcijas pēc otrās vakcīnas
devas var saglabāties 14 dienas. Papildus parasti var novērot arī
sistēmiskas pazīmes, tādas kā
letarģija un samazināta ēstgriba, ko dažkārt pavada drudzis un
stīva gaita. Šīs reakcijas izzudīs 2-3
dienu laikā.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
1ml izšķīdinātas vakcīnas injicē subkut
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Piro
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
606 (301-911) šķīstošā parazīta antigēna (ŠPA) kopējās
antigēnu masas vienības, kas iegūtas no
_Babesia canis_
un
_Babesia rossi_
kultūrām.
PAPILDVIELA
(šķīdinātājā):
250 (225-275) μg saponīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret
_Babesia canis_
, lai samazinātu klīnisko simptomu
smagumu, kas saistītas ar akūtu babeziozi (
_B.canis_
) un anēmiju, kas noteikta ar hematokritu.
Imunitātes sākums
: Trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt 4.7 sadaļu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus suņus. Īpaši ir jāidentificē
hroniski asimptomātiskie infekcijas nēsātāji
un jāārstē pirms vakcinācijas ar vielām, kas neietekmē
imunoloģisko reaģēt spēju.
Ieteicams vakcinācijas veikt ne vēlāk kā vienu mēnesi pirms
ērču sezonas.
Tā kā aktīva
_Babesia_
infekcija var traucēt aizsargājošās imunitātes veidošanos, tad
ir ieteicams
samazināt dzīvnieku pakļaušanu ērču invāzijai vakcinācijas
perioda laikā.
Pašreiz ir zināma tikai vakcīnas efektivitāte pret
_B.canis_
infekciju. Pastāv iespēja, ka vakcinētie suņi,
inficējoties ar citām babēzijām, var saslimt un var būt
nepieciešama ārstēšana.
2
Medicinal product no longer authorised
Vakcinācija ar Nobivac Piro nenovērš infekciju. Tā rezultātā var
novērot vieglāku slimības formu,

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 13-05-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 05-11-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 13-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 13-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 13-05-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων