Nobivac Piro

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-05-2018

Werkstoffen:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI07AO

INN (Algemene Internationale Benaming):

vaccine against babesiosis in dogs

Therapeutische categorie:

Suņi

Therapeutisch gebied:

Imūnsistēmas attiecībā uz cūku dzimtas zivīm

therapeutische indicaties:

Sešu mēnešu vecāku vai vecāku suņu aktīvai imunizācijai pret Babesia canis, lai samazinātu ar akūtu babeziozi saistītu klīnisko pazīmju (B. canis) un anēmija, ko mēra pēc iepakotā šūnu skaita. Imūnās iedarbības sākums: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums: sešus mēnešus pēc pēdējās (atkārtotas) vakcinācijas.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2004-09-02

Bijsluiter

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Piro
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml izšķīdināta preparāta deva satur:
606 (301-911) šķīstošā parazīta antigēna (ŠPA) kopējās
antigēnu masas vienības, kas iegūtas no
_Babesia canis_
un
_Babesia rossi_
kultūrām.
Papildviela (šķīdinātājā): 250 (225-275) μg saponīna.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Suņu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret
_Babesia canis_
, lai samazinātu klīnisko simptomu
smagumu, kas saistītas ar akūtu babeziozi (
_B.canis_
) un anēmiju, kas noteikta ar hematokritu.
Imunitātes sākums: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežāk novērotās pēcvakcinācijas reakcijas ir difūzs pietūkums
un/vai ciets mezgliņš, kuru pavada
sāpes vakcinācijas vietā, kas parasti izzūd 4 dienu laikā. Retos
gadījumos, reakcijas pēc otrās vakcīnas
devas var saglabāties 14 dienas. Papildus parasti var novērot arī
sistēmiskas pazīmes, tādas kā
letarģija un samazināta ēstgriba, ko dažkārt pavada drudzis un
stīva gaita. Šīs reakcijas izzudīs 2-3
dienu laikā.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
1ml izšķīdinātas vakcīnas injicē subkut
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Piro
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
606 (301-911) šķīstošā parazīta antigēna (ŠPA) kopējās
antigēnu masas vienības, kas iegūtas no
_Babesia canis_
un
_Babesia rossi_
kultūrām.
PAPILDVIELA
(šķīdinātājā):
250 (225-275) μg saponīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret
_Babesia canis_
, lai samazinātu klīnisko simptomu
smagumu, kas saistītas ar akūtu babeziozi (
_B.canis_
) un anēmiju, kas noteikta ar hematokritu.
Imunitātes sākums
: Trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt 4.7 sadaļu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus suņus. Īpaši ir jāidentificē
hroniski asimptomātiskie infekcijas nēsātāji
un jāārstē pirms vakcinācijas ar vielām, kas neietekmē
imunoloģisko reaģēt spēju.
Ieteicams vakcinācijas veikt ne vēlāk kā vienu mēnesi pirms
ērču sezonas.
Tā kā aktīva
_Babesia_
infekcija var traucēt aizsargājošās imunitātes veidošanos, tad
ir ieteicams
samazināt dzīvnieku pakļaušanu ērču invāzijai vakcinācijas
perioda laikā.
Pašreiz ir zināma tikai vakcīnas efektivitāte pret
_B.canis_
infekciju. Pastāv iespēja, ka vakcinētie suņi,
inficējoties ar citām babēzijām, var saslimt un var būt
nepieciešama ārstēšana.
2
Medicinal product no longer authorised
Vakcinācija ar Nobivac Piro nenovērš infekciju. Tā rezultātā var
novērot vieglāku slimības formu,

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-11-2007

Bekijk de geschiedenis van documenten