Nobivac L4

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2013

有效成分:

Interrogans серовара leptospiras chorobotwórczych grupie Кашницкого Portland-wierze (szczep Sa-12-000) i L. interrogans серовара Copenhageni chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae (szczep SC-02-001), l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława (szczep As-05-073), l. kirschneri chorobotwórczych grupie Grippotyphosa серовара Dadas (szczep g-01-005)

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI07AB01

INN(国际名称):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

治疗组:

Psy

治疗领域:

Immunologiczne

疗效迹象:

Dla aktywnych szczepień psów przeciw:interrogans серовара leptospiras chorobotwórczych grupie Кашницкого Тянитолкая w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława, aby zmniejszyć zakażenia;l. kirschneri serogrupa Grippotyphosa serrovar Bananal / Lianguang w celu ograniczenia infekcji i wydalania z moczem.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2012-07-16

资料单张

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC L4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira: _
_- L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep Ca-12-000)
3550-7100 U
1
_- L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
_- L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep As-05-073)
500-1700 U
1
_- L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej.
Bezbarwna zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często obserwowano występowanie w
ciągu kilku dni po
szczepieniu łagodnego i przejściowego podniesienia temperatury
ciała (
≤
1 °C), niektóre szczenięta
wykazywały niższą aktywność i/lub ograniczony apetyt. Podczas
badań klinicznych bardzo często
obserwowano występowanie w miejscu wstrzyknięcia niewielkiego (
≤
4 cm) prze
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru
Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Bezbarwna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać przypadkowej samoiniekcji lub kontaktu z oczami. W przypadku
podrażnienia oczu należy
niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską or
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 11-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2013
资料单张 资料单张 捷克文 11-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 11-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2013
资料单张 资料单张 德文 11-11-2021
产品特点 产品特点 德文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2013
资料单张 资料单张 希腊文 11-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2013
资料单张 资料单张 英文 11-11-2021
产品特点 产品特点 英文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2013
资料单张 资料单张 法文 11-11-2021
产品特点 产品特点 法文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2013
资料单张 资料单张 意大利文 11-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 11-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 11-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 11-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 11-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2013
资料单张 资料单张 挪威文 11-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 11-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 11-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 11-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-11-2021

查看文件历史