Nobivac L4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-11-2021

Bahan aktif:

Interrogans серовара leptospiras chorobotwórczych grupie Кашницкого Portland-wierze (szczep Sa-12-000) i L. interrogans серовара Copenhageni chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae (szczep SC-02-001), l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława (szczep As-05-073), l. kirschneri chorobotwórczych grupie Grippotyphosa серовара Dadas (szczep g-01-005)

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI07AB01

INN (Nama Internasional):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Immunologiczne

Indikasi Terapi:

Dla aktywnych szczepień psów przeciw:interrogans серовара leptospiras chorobotwórczych grupie Кашницкого Тянитолкая w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława, aby zmniejszyć zakażenia;l. kirschneri serogrupa Grippotyphosa serrovar Bananal / Lianguang w celu ograniczenia infekcji i wydalania z moczem.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2012-07-16

Selebaran informasi

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC L4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira: _
_- L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep Ca-12-000)
3550-7100 U
1
_- L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
_- L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep As-05-073)
500-1700 U
1
_- L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej.
Bezbarwna zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często obserwowano występowanie w
ciągu kilku dni po
szczepieniu łagodnego i przejściowego podniesienia temperatury
ciała (
≤
1 °C), niektóre szczenięta
wykazywały niższą aktywność i/lub ograniczony apetyt. Podczas
badań klinicznych bardzo często
obserwowano występowanie w miejscu wstrzyknięcia niewielkiego (
≤
4 cm) prze
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru
Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Bezbarwna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać przypadkowej samoiniekcji lub kontaktu z oczami. W przypadku
podrażnienia oczu należy
niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską or
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-11-2021

Lihat riwayat dokumen