Nobilis OR Inac

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2022

有效成分:

geïnactiveerde volledige celsuspensie van Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, stam B3263 / 91

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI01AB07

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

治疗组:

Kip

治疗领域:

Immunologicals voor aves

疗效迹象:

Voor passieve immunisatie van slachtkuikens geïnduceerd door actieve immunisatie van vrouwelijke vleeskuikenouderdieren om infectie met Ornithobacterium rhinotracheale serotype A te verminderen wanneer deze agent betrokken is. Onder veldomstandigheden wordt de passieve immuniteit tijdens het leggen overgedragen gedurende 43 weken na de laatste vaccinatie bij vleeskuikenouderdieren, resulterend in een duur van passieve immuniteit bij slachtkuikens van ten minste 14 dagen na het uitkomen.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2003-01-24

资料单张

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
BIJSLUITER
Nobilis OR inac emulsie voor injectie voor kippen
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE IN DE EER, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis OR inac emulsie voor injectie voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 0,25 ml:
Geïnactiveerde volledige celsuspensie van _Ornithobacterium
rhinotracheale, _serotype A, stam
B3263/91 1 x 10
7
cellen*
* in de kippen van de potentietest een gemiddelde titer inducerend van
minimaal 11,2 (log
2
).
Lichte vloeibare paraffine 107,21 mg
Sporen van formaldehyde
4.
INDICATIE(S)
Passieve immunisatie van vleeskuikens door de actieve immunisatie van
de vrouwelijke
vleeskuikenouderdieren ter vermindering van infecties met
_Ornithobacterium rhinotracheale, _serotype
A. Onder veldomstandigheden wordt passieve immuniteit gedurende de
legperiode overgebracht tot
minstens 43 weken na de laatste vaccinatie van vleeskuikenouderdieren
resulterend in een passieve
immuniteitsduur in vleeskuikens van tenminste 14 dagen na het
uitkomen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij leggende dieren.
6.
BIJWERKINGEN
In laboratorium onderzoek werd bij sectie een lokale, voorbijgaande
zwelling gevonden in maximaal
40% van de dieren tot ten minste 14 dagen na subcutane vaccinatie.
Onder veldomstandigheden zijn
sporadisch locale en systemische klinische reacties gerapporteerd.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIER(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
Kippen
8.
DOSERING VOOR ELK DOELDIER EN WIJZE VAN GEBRUIK
Enkelvoudige doserin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis OR inac emulsie voor injectie voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,25 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerde volledige celsuspensie van _Ornithobacterium
rhinotracheale, _serotype A, stam
B3263/91 1 x 10
7
cellen*
* in de kippen van de potentietest een gemiddelde titer inducerend van
minimaal 11,2 (log
2
).
ADJUVANS:
Lichte vloeibare paraffine
107,21 mg
HULPSTOFFEN:
Sporen van formaldehyde
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIER
Kippen
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK
Passieve immunisatie van vleeskuikens door de actieve immunisatie van
de vrouwelijke
vleeskuikenouderdieren ter vermindering van infecties met
_Ornithobacterium rhinotracheale _serotype
A.
Onder veldomstandigheden wordt passieve immuniteit gedurende de
legperiode overgebracht tot
minstens 43 weken na de laatste vaccinatie van vleeskuikenouderdieren
resulterend in een passieve
immuniteitsduur in vleeskuikens van tenminste 14 dagen na het
uitkomen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij leggende dieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Voor gebruik het vaccin op kamertemperatuur (15-25
o
C) laten komen.
Goed schudden voor gebruik.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Voor de gebruiker:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot
gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger.
Zonder snel medisch ingrijpen
kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken
vinger. Raadpleeg in geval van
accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de
geïnjec
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 01-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2022
资料单张 资料单张 捷克文 01-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 01-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2022
资料单张 资料单张 德文 01-10-2022
产品特点 产品特点 德文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2022
资料单张 资料单张 希腊文 01-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2022
资料单张 资料单张 英文 01-10-2022
产品特点 产品特点 英文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2022
资料单张 资料单张 法文 01-10-2022
产品特点 产品特点 法文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2022
资料单张 资料单张 意大利文 01-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 01-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2022
资料单张 资料单张 波兰文 01-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 01-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 01-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2022