Nobilis OR Inac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

geïnactiveerde volledige celsuspensie van Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, stam B3263 / 91

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI01AB07

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

المجموعة العلاجية:

Kip

المجال العلاجي:

Immunologicals voor aves

الخصائص العلاجية:

Voor passieve immunisatie van slachtkuikens geïnduceerd door actieve immunisatie van vrouwelijke vleeskuikenouderdieren om infectie met Ornithobacterium rhinotracheale serotype A te verminderen wanneer deze agent betrokken is. Onder veldomstandigheden wordt de passieve immuniteit tijdens het leggen overgedragen gedurende 43 weken na de laatste vaccinatie bij vleeskuikenouderdieren, resulterend in een duur van passieve immuniteit bij slachtkuikens van ten minste 14 dagen na het uitkomen.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

teruggetrokken

تاريخ الترخيص:

2003-01-24

نشرة المعلومات

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
BIJSLUITER
Nobilis OR inac emulsie voor injectie voor kippen
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE IN DE EER, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis OR inac emulsie voor injectie voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 0,25 ml:
Geïnactiveerde volledige celsuspensie van _Ornithobacterium
rhinotracheale, _serotype A, stam
B3263/91 1 x 10
7
cellen*
* in de kippen van de potentietest een gemiddelde titer inducerend van
minimaal 11,2 (log
2
).
Lichte vloeibare paraffine 107,21 mg
Sporen van formaldehyde
4.
INDICATIE(S)
Passieve immunisatie van vleeskuikens door de actieve immunisatie van
de vrouwelijke
vleeskuikenouderdieren ter vermindering van infecties met
_Ornithobacterium rhinotracheale, _serotype
A. Onder veldomstandigheden wordt passieve immuniteit gedurende de
legperiode overgebracht tot
minstens 43 weken na de laatste vaccinatie van vleeskuikenouderdieren
resulterend in een passieve
immuniteitsduur in vleeskuikens van tenminste 14 dagen na het
uitkomen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij leggende dieren.
6.
BIJWERKINGEN
In laboratorium onderzoek werd bij sectie een lokale, voorbijgaande
zwelling gevonden in maximaal
40% van de dieren tot ten minste 14 dagen na subcutane vaccinatie.
Onder veldomstandigheden zijn
sporadisch locale en systemische klinische reacties gerapporteerd.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIER(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
Kippen
8.
DOSERING VOOR ELK DOELDIER EN WIJZE VAN GEBRUIK
Enkelvoudige doserin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis OR inac emulsie voor injectie voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,25 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerde volledige celsuspensie van _Ornithobacterium
rhinotracheale, _serotype A, stam
B3263/91 1 x 10
7
cellen*
* in de kippen van de potentietest een gemiddelde titer inducerend van
minimaal 11,2 (log
2
).
ADJUVANS:
Lichte vloeibare paraffine
107,21 mg
HULPSTOFFEN:
Sporen van formaldehyde
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIER
Kippen
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK
Passieve immunisatie van vleeskuikens door de actieve immunisatie van
de vrouwelijke
vleeskuikenouderdieren ter vermindering van infecties met
_Ornithobacterium rhinotracheale _serotype
A.
Onder veldomstandigheden wordt passieve immuniteit gedurende de
legperiode overgebracht tot
minstens 43 weken na de laatste vaccinatie van vleeskuikenouderdieren
resulterend in een passieve
immuniteitsduur in vleeskuikens van tenminste 14 dagen na het
uitkomen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij leggende dieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Voor gebruik het vaccin op kamertemperatuur (15-25
o
C) laten komen.
Goed schudden voor gebruik.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Voor de gebruiker:
Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot
gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger.
Zonder snel medisch ingrijpen
kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken
vinger. Raadpleeg in geval van
accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de
geïnjec
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2022

عرض محفوظات المستندات