Nobilis Influenza H5N2

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-09-2006

有效成分:

инактивиран цял антиген на вируса на инфлуенца по птиците от подтип H5N2 (щам А / патица / Potsdam / 1402/86)

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI01AA23

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

治疗组:

Пиле

治疗领域:

Имунологични за аве

疗效迹象:

За активна имунизация на пилета срещу инфлуенца по птиците тип А, подтип H5. Ефикасността е оценена въз основа на предварителните резултати при пилетата. Редуцирането на клиничните признаци, смъртността и екскрецията на вируса след провокиране се доказват до три седмици след ваксинацията. Серумни антитела може да се очаква да продължат поне 12 месеца след прилагане на две дози ваксина.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2006-09-01

资料单张

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
NOBILIS INFLUENZA H5N2 ЕМУЛСИЯ ЗА ИНЖЕКТИРАНЕ ЗА
ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата :
Intervet International B.V
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis Influenza H5N2 емулсия за инжектиране за
пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Активна субстанция:
Една доза ( 0,5 ml) съдържа:
Инактивиран цял антиген на вируса на
птичия грип, серотип H5N2, щам
(A/duck/Potsdam/1402/86), индуцираща титър HI ≥6.0
log
2
в теста за ефикасност.
Аджувант:
Liquid light paraffin
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на пилета срещу
птичи грип, тип А, подтип Н5.
Ефикасността е оценена на базата на
предварителните резултати при опити с
пилета.
Намаляване на клиничните симптоми,
смъртността и излъчването на вируса
след провокация са
постигнати до три седмици след
ваксинацията.
Може да се очаква серумните антитела
да са достатъчно високи най-малко за 12
месеца след
приложението на две дози от ваксината.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се из
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis Influenza H5N2, емулсия за инжектиране
за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза ( 0,5 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран, цял вирусен антиген на
птичия грип, H5N2 серотип (щам
A/duck/Potsdam/1402/86), индуциращ HI титър ≥6.0 log
2
в теста за ефикасност.
АДЖУВАНТ:
Liquid light paraffin 234.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия за инжектиране.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета срещу
птичи грип, тип А, подтип Н5.
Може да се очаква серумните антитела
да се запазят за най-малко 12 месеца
след приложението
на две дози от ваксината.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва интрамускулно при
пилета на възраст по-малки от
2-седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Тази ваксина е изследвана за
безопасност при пилета. Ако се
употребява при други видове
птици, за които се счита, че има риск 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 25-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-09-2006
资料单张 资料单张 捷克文 25-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-09-2006
资料单张 资料单张 丹麦文 25-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-09-2006
资料单张 资料单张 德文 25-03-2021
产品特点 产品特点 德文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-09-2006
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-09-2006
资料单张 资料单张 希腊文 25-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-09-2006
资料单张 资料单张 英文 25-03-2021
产品特点 产品特点 英文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-09-2006
资料单张 资料单张 法文 25-03-2021
产品特点 产品特点 法文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-09-2006
资料单张 资料单张 意大利文 25-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-09-2006
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-09-2006
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-09-2006
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-09-2006
资料单张 资料单张 马耳他文 25-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-09-2006
资料单张 资料单张 荷兰文 25-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-09-2006
资料单张 资料单张 波兰文 25-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-09-2006
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-09-2006
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-09-2006
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-09-2006
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-09-2006
资料单张 资料单张 芬兰文 25-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-09-2006
资料单张 资料单张 瑞典文 25-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-09-2006
资料单张 资料单张 挪威文 25-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-03-2021