Nobilis Influenza H5N2

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-03-2021
SPC SPC (SPC)
25-03-2021
PAR PAR (PAR)
19-09-2006

active_ingredient:

инактивиран цял антиген на вируса на инфлуенца по птиците от подтип H5N2 (щам А / патица / Potsdam / 1402/86)

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI01AA23

INN:

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

therapeutic_group:

Пиле

therapeutic_area:

Имунологични за аве

therapeutic_indication:

За активна имунизация на пилета срещу инфлуенца по птиците тип А, подтип H5. Ефикасността е оценена въз основа на предварителните резултати при пилетата. Редуцирането на клиничните признаци, смъртността и екскрецията на вируса след провокиране се доказват до три седмици след ваксинацията. Серумни антитела може да се очаква да продължат поне 12 месеца след прилагане на две дози ваксина.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2006-09-01

PIL

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
NOBILIS INFLUENZA H5N2 ЕМУЛСИЯ ЗА ИНЖЕКТИРАНЕ ЗА
ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата :
Intervet International B.V
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis Influenza H5N2 емулсия за инжектиране за
пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Активна субстанция:
Една доза ( 0,5 ml) съдържа:
Инактивиран цял антиген на вируса на
птичия грип, серотип H5N2, щам
(A/duck/Potsdam/1402/86), индуцираща титър HI ≥6.0
log
2
в теста за ефикасност.
Аджувант:
Liquid light paraffin
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на пилета срещу
птичи грип, тип А, подтип Н5.
Ефикасността е оценена на базата на
предварителните резултати при опити с
пилета.
Намаляване на клиничните симптоми,
смъртността и излъчването на вируса
след провокация са
постигнати до три седмици след
ваксинацията.
Може да се очаква серумните антитела
да са достатъчно високи най-малко за 12
месеца след
приложението на две дози от ваксината.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се из
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis Influenza H5N2, емулсия за инжектиране
за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза ( 0,5 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран, цял вирусен антиген на
птичия грип, H5N2 серотип (щам
A/duck/Potsdam/1402/86), индуциращ HI титър ≥6.0 log
2
в теста за ефикасност.
АДЖУВАНТ:
Liquid light paraffin 234.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия за инжектиране.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета срещу
птичи грип, тип А, подтип Н5.
Може да се очаква серумните антитела
да се запазят за най-малко 12 месеца
след приложението
на две дози от ваксината.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва интрамускулно при
пилета на възраст по-малки от
2-седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Тази ваксина е изследвана за
безопасност при пилета. Ако се
употребява при други видове
птици, за които се счита, че има риск 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 25-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 19-09-2006
PIL PIL չեխերեն 25-03-2021
SPC SPC չեխերեն 25-03-2021
PAR PAR չեխերեն 19-09-2006
PIL PIL դանիերեն 25-03-2021
SPC SPC դանիերեն 25-03-2021
PAR PAR դանիերեն 19-09-2006
PIL PIL գերմաներեն 25-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 19-09-2006
PIL PIL էստոներեն 25-03-2021
SPC SPC էստոներեն 25-03-2021
PAR PAR էստոներեն 19-09-2006
PIL PIL հունարեն 25-03-2021
SPC SPC հունարեն 25-03-2021
PAR PAR հունարեն 19-09-2006
PIL PIL անգլերեն 25-03-2021
SPC SPC անգլերեն 25-03-2021
PAR PAR անգլերեն 19-09-2006
PIL PIL ֆրանսերեն 25-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 19-09-2006
PIL PIL իտալերեն 25-03-2021
SPC SPC իտալերեն 25-03-2021
PAR PAR իտալերեն 19-09-2006
PIL PIL լատվիերեն 25-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 19-09-2006
PIL PIL լիտվերեն 25-03-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 19-09-2006
PIL PIL հունգարերեն 25-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 19-09-2006
PIL PIL մալթերեն 25-03-2021
SPC SPC մալթերեն 25-03-2021
PAR PAR մալթերեն 19-09-2006
PIL PIL հոլանդերեն 25-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 19-09-2006
PIL PIL լեհերեն 25-03-2021
SPC SPC լեհերեն 25-03-2021
PAR PAR լեհերեն 19-09-2006
PIL PIL պորտուգալերեն 25-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 19-09-2006
PIL PIL ռումիներեն 25-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 19-09-2006
PIL PIL սլովակերեն 25-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 19-09-2006
PIL PIL սլովեներեն 25-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 19-09-2006
PIL PIL ֆիններեն 25-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 19-09-2006
PIL PIL շվեդերեն 25-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 19-09-2006
PIL PIL Նորվեգերեն 25-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-03-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-03-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-03-2021