Nobilis Influenza H5N2
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Bulgaru
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
19-09-2006
Ingredjent attiv:
инактивиран цял антиген на вируса на инфлуенца по птиците от подтип H5N2 (щам А / патица / Potsdam / 1402/86)
Disponibbli minn:
Intervet International BV
Kodiċi ATC:
QI01AA23
INN (Isem Internazzjonali):
adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5
Grupp terapewtiku:
Пиле
Żona terapewtika:
Имунологични за аве
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
За активна имунизация на пилета срещу инфлуенца по птиците тип А, подтип H5. Ефикасността е оценена въз основа на предварителните резултати при пилетата. Редуцирането на клиничните признаци, смъртността и екскрецията на вируса след провокиране се доказват до три седмици след ваксинацията. Серумни антитела може да се очаква да продължат поне 12 месеца след прилагане на две дози ваксина.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 8
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
упълномощен
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2006-09-01
Fuljett ta 'informazzjoni
15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
NOBILIS INFLUENZA H5N2 ЕМУЛСИЯ ЗА ИНЖЕКТИРАНЕ ЗА
ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата :
Intervet International B.V
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis Influenza H5N2 емулсия за инжектиране за
пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Активна субстанция:
Една доза ( 0,5 ml) съдържа:
Инактивиран цял антиген на вируса на
птичия грип, серотип H5N2, щам
(A/duck/Potsdam/1402/86), индуцираща титър HI ≥6.0
log
2
в теста за ефикасност.
Аджувант:
Liquid light paraffin
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на пилета срещу
птичи грип, тип А, подтип Н5.
Ефикасността е оценена на базата на
предварителните резултати при опити с
пилета.
Намаляване на клиничните симптоми,
смъртността и излъчването на вируса
след провокация са
постигнати до три седмици след
ваксинацията.
Може да се очаква серумните антитела
да са достатъчно високи най-малко за 12
месеца след
приложението на две дози от ваксината.
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се из
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis Influenza H5N2, емулсия за инжектиране
за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза ( 0,5 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран, цял вирусен антиген на
птичия грип, H5N2 серотип (щам
A/duck/Potsdam/1402/86), индуциращ HI титър ≥6.0 log
2
в теста за ефикасност.
АДЖУВАНТ:
Liquid light paraffin 234.8 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия за инжектиране.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета срещу
птичи грип, тип А, подтип Н5.
Може да се очаква серумните антитела
да се запазят за най-малко 12 месеца
след приложението
на две дози от ваксината.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва интрамускулно при
пилета на възраст по-малки от
2-седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Тази ваксина е изследвана за
безопасност при пилета. Ако се
употребява при други видове
птици, за които се счита, че има риск
Aqra d-dokument sħiħ
