Nityr

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-08-2018

有效成分:

nitizinonas

可用日期:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC代码:

A16AX04

INN(国际名称):

nitisinone

治疗组:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

治疗领域:

Tyrosinemijos

疗效迹象:

Gydymas suaugusiųjų ir vaikų pacientams su patvirtinta diagnoze paveldimas tyrosinemia tipas 1 (HT-1) kartu su maistu, apribojimas tirozino ir fenilalanino.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2018-07-26

资料单张

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NITYR
10 MG TABLETĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytojui arba vaistininkui Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nityr ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nityr
3.
Kaip vartoti Nityr
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nityr
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NITYR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nityr sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Nityr yra
naudojamas gydyti:
-
retai ligai, vadinamai paveldima 1 tipo tirozinemija, suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams;
-
retai ligai, vadinamai alkaptonurija (AKU), suaugusiesiems.
Sergant šiomis ligomis, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino
rūgštys yra mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme
formuojasi žalingos medžiagos. Šios
medžiagos kaupiasi Jūsų organizme. Nityr užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia formuotis
žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos paveldimai 1
tipo tirozinemijai gydyti, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios specialios dietos metu
valgomas maistas, kuriame yra žemas
tirozino ir fenilalanino (dar vienos aminorūgšties) kiekis.
Gydytojas gali Jums patarti laikytis specialios dietos AKU gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NITYR
NITYR VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija nitizinonui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išva
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nityr 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg nitizinono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas.
Kiekvienoje tabletėje yra 102,99 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Apvalios nuo baltos iki smėlinės spalvos (7 mm) plokščios
tabletė, kuriose gali būti matomos nuo
šviesiai geltonos iki rudos spalvos dėmelės, vienoje pusėje
pažymėta „10“, kitoje – „L“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1)
Nityr skirtas suaugusiesiems ir vaikų populiacijos pacientams su
patvirtinta paveldima 1 tipo
tirozinemija (HT-1) gydyti, kartu su tirozino ir fenilalanino
apribojimo dieta.
Alkaptonurija (AKU)
Nityr skirtas suaugusiesiems pacientams, sergantiems alkaptonurija
(AKU), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_HT-1 _
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
pacientų, sergančių HT-1, gydymo
patirties.
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anksčiau, taip
padidinant bendrąsias išgyvenimo
galimybes ir išvengiant tokių komplikacijų kaip kepenų funkcijų
sutrikimas, kepenų vėžys ir inkstų
ligos. Gydant nitizinonu reikalinga mityba be fenilalanino ir
tirozino, be to būtina stebėti plazmos
aminorūgštis
_ _
(žr. 4.4 ir 4.8 skyrius).
_Pradinė dozė gydant HT-1 _
Rekomenduojama paros pradinė dozė vaikų ir suaugusiųjų
populiacijai yra 1 mg/kg kūno svorio, kuri
vartojama per burną (geriama). Nitizinono dozė turi būti
koreguojama atsižvelgiant į konkretų atvejį.
Vaistinio preparato dozę rekomenduojama vartoti vieną kartą per
parą. Tačiau kadangi apie pacientus,
sveriančius < 20 kg, nepakanka duomenų, šiai pacientų populiacijai
vaistinį preparatą vartoti
rekomenduojama 2 kartus per parą bendrą paros dozę padalijus į dvi
dozes.
3
_ _
_Dozės koregavima
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-08-2018
资料单张 资料单张 德文 15-06-2023
产品特点 产品特点 德文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-08-2018
资料单张 资料单张 英文 15-06-2023
产品特点 产品特点 英文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-08-2018
资料单张 资料单张 法文 15-06-2023
产品特点 产品特点 法文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 15-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史