Nityr

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-06-2023

Aktiv ingrediens:

nitizinonas

Tilgjengelig fra:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC-kode:

A16AX04

INN (International Name):

nitisinone

Terapeutisk gruppe:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutisk område:

Tyrosinemijos

Indikasjoner:

Gydymas suaugusiųjų ir vaikų pacientams su patvirtinta diagnoze paveldimas tyrosinemia tipas 1 (HT-1) kartu su maistu, apribojimas tirozino ir fenilalanino.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2018-07-26

Informasjon til brukeren

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NITYR
10 MG TABLETĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytojui arba vaistininkui Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nityr ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nityr
3.
Kaip vartoti Nityr
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nityr
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NITYR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nityr sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Nityr yra
naudojamas gydyti:
-
retai ligai, vadinamai paveldima 1 tipo tirozinemija, suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams;
-
retai ligai, vadinamai alkaptonurija (AKU), suaugusiesiems.
Sergant šiomis ligomis, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino
rūgštys yra mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme
formuojasi žalingos medžiagos. Šios
medžiagos kaupiasi Jūsų organizme. Nityr užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia formuotis
žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos paveldimai 1
tipo tirozinemijai gydyti, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios specialios dietos metu
valgomas maistas, kuriame yra žemas
tirozino ir fenilalanino (dar vienos aminorūgšties) kiekis.
Gydytojas gali Jums patarti laikytis specialios dietos AKU gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NITYR
NITYR VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija nitizinonui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išva
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nityr 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg nitizinono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas.
Kiekvienoje tabletėje yra 102,99 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Apvalios nuo baltos iki smėlinės spalvos (7 mm) plokščios
tabletė, kuriose gali būti matomos nuo
šviesiai geltonos iki rudos spalvos dėmelės, vienoje pusėje
pažymėta „10“, kitoje – „L“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1)
Nityr skirtas suaugusiesiems ir vaikų populiacijos pacientams su
patvirtinta paveldima 1 tipo
tirozinemija (HT-1) gydyti, kartu su tirozino ir fenilalanino
apribojimo dieta.
Alkaptonurija (AKU)
Nityr skirtas suaugusiesiems pacientams, sergantiems alkaptonurija
(AKU), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_HT-1 _
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
pacientų, sergančių HT-1, gydymo
patirties.
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anksčiau, taip
padidinant bendrąsias išgyvenimo
galimybes ir išvengiant tokių komplikacijų kaip kepenų funkcijų
sutrikimas, kepenų vėžys ir inkstų
ligos. Gydant nitizinonu reikalinga mityba be fenilalanino ir
tirozino, be to būtina stebėti plazmos
aminorūgštis
_ _
(žr. 4.4 ir 4.8 skyrius).
_Pradinė dozė gydant HT-1 _
Rekomenduojama paros pradinė dozė vaikų ir suaugusiųjų
populiacijai yra 1 mg/kg kūno svorio, kuri
vartojama per burną (geriama). Nitizinono dozė turi būti
koreguojama atsižvelgiant į konkretų atvejį.
Vaistinio preparato dozę rekomenduojama vartoti vieną kartą per
parą. Tačiau kadangi apie pacientus,
sveriančius < 20 kg, nepakanka duomenų, šiai pacientų populiacijai
vaistinį preparatą vartoti
rekomenduojama 2 kartus per parą bendrą paros dozę padalijus į dvi
dozes.
3
_ _
_Dozės koregavima
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk