Nityr

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-08-2018

Toimeaine:

nitizinonas

Saadav alates:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC kood:

A16AX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nitisinone

Terapeutiline rühm:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutiline ala:

Tyrosinemijos

Näidustused:

Gydymas suaugusiųjų ir vaikų pacientams su patvirtinta diagnoze paveldimas tyrosinemia tipas 1 (HT-1) kartu su maistu, apribojimas tirozino ir fenilalanino.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2018-07-26

Infovoldik

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NITYR
10 MG TABLETĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytojui arba vaistininkui Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nityr ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nityr
3.
Kaip vartoti Nityr
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nityr
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NITYR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nityr sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Nityr yra
naudojamas gydyti:
-
retai ligai, vadinamai paveldima 1 tipo tirozinemija, suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams;
-
retai ligai, vadinamai alkaptonurija (AKU), suaugusiesiems.
Sergant šiomis ligomis, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino
rūgštys yra mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme
formuojasi žalingos medžiagos. Šios
medžiagos kaupiasi Jūsų organizme. Nityr užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia formuotis
žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos paveldimai 1
tipo tirozinemijai gydyti, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios specialios dietos metu
valgomas maistas, kuriame yra žemas
tirozino ir fenilalanino (dar vienos aminorūgšties) kiekis.
Gydytojas gali Jums patarti laikytis specialios dietos AKU gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NITYR
NITYR VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija nitizinonui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išva
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nityr 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg nitizinono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas.
Kiekvienoje tabletėje yra 102,99 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Apvalios nuo baltos iki smėlinės spalvos (7 mm) plokščios
tabletė, kuriose gali būti matomos nuo
šviesiai geltonos iki rudos spalvos dėmelės, vienoje pusėje
pažymėta „10“, kitoje – „L“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1)
Nityr skirtas suaugusiesiems ir vaikų populiacijos pacientams su
patvirtinta paveldima 1 tipo
tirozinemija (HT-1) gydyti, kartu su tirozino ir fenilalanino
apribojimo dieta.
Alkaptonurija (AKU)
Nityr skirtas suaugusiesiems pacientams, sergantiems alkaptonurija
(AKU), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_HT-1 _
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
pacientų, sergančių HT-1, gydymo
patirties.
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anksčiau, taip
padidinant bendrąsias išgyvenimo
galimybes ir išvengiant tokių komplikacijų kaip kepenų funkcijų
sutrikimas, kepenų vėžys ir inkstų
ligos. Gydant nitizinonu reikalinga mityba be fenilalanino ir
tirozino, be to būtina stebėti plazmos
aminorūgštis
_ _
(žr. 4.4 ir 4.8 skyrius).
_Pradinė dozė gydant HT-1 _
Rekomenduojama paros pradinė dozė vaikų ir suaugusiųjų
populiacijai yra 1 mg/kg kūno svorio, kuri
vartojama per burną (geriama). Nitizinono dozė turi būti
koreguojama atsižvelgiant į konkretų atvejį.
Vaistinio preparato dozę rekomenduojama vartoti vieną kartą per
parą. Tačiau kadangi apie pacientus,
sveriančius < 20 kg, nepakanka duomenų, šiai pacientų populiacijai
vaistinį preparatą vartoti
rekomenduojama 2 kartus per parą bendrą paros dozę padalijus į dvi
dozes.
3
_ _
_Dozės koregavima
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 15-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 15-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu