Nimenrix

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-08-2019

有效成分:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J07AH08

INN(国际名称):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

治疗组:

Vaktsiinid

治疗领域:

Meningiit, meningokokk

疗效迹象:

Nimenrix on märgitud aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse meningokoki haiguste põhjustatud Neisseria meningitidis grupp A, C, 6 nädalaste isikute W-135 ja Y.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2012-04-20

资料单张

                                67
B. PAKENDI INFOLEHT
68
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NIMENRIX SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI SÜSTLIS
Meningokoki serogruppide A, C, W-135 ja Y konjugeeritud vaktsiin
ENNE SELLE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN
ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Käesolev infoleht on kirjutatud eeldades, et seda loeb vaktsiini saav
isik, kuid selle võib anda
täiskasvanutele ja lastele, et teil oleks võimalik seda oma lapse
eest lugeda.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nimenrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nimenrixi kasutamist
3.
Kuidas Nimenrixi manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nimenrixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NIMENRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON NIMENRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nimenrix on vaktsiin, mis aitab kaitsta _Neisseria meningitidis_’e
nimeliste bakterite (pisikute)
serogruppide A, C, W-135 ja Y poolt põhjustatud nakkuste eest.
_Neisseria meningitidis_’e tüübid A, C, W-135 ja Y võivad
põhjustada selliseid raskeid haigusi nagu:

meningiit – aju ja seljaaju katvate kelmete koe nakkus;

sepsis – vere nakkus (veremürgitus).
Need nakkused liiguvad inimeselt inimesele kergesti ja ravimata
jätmise korral põhjustavad surma.
Nimenrixi võib manustada täiskasvanutele, noorukitele, lastele ja
üle 6 nädala vanustele imikutele.
KUIDAS NIMENRIX TOIMIB
Nimenrix aitab organismil endal toota bakteritevastast kaitset
(antikehi). Need antikehad aitavad
kaitsta teid haiguse eest.
Nimenrix kaitseb ainult _Neisseria meningitidis_’e nimeliste
bakterite serogruppide A, C, W-135 ja Y
poolt p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nimenrix süstelahuse pulber ja lahusti süstlis
Meningokoki serogruppide A, C, W-135 ja Y konjugeeritud vaktsiin
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab üks annus (0,5 ml):
_Neisseria meningitidis_’e serogrupp A polüsahhariidi
1
5 mikrogrammi
_Neisseria meningitidis_’e serogrupp C polüsahhariidi
1
5 mikrogrammi
_Neisseria meningitidis_’e serogrupp W-135 polüsahhariidi
1
5 mikrogrammi
_Neisseria meningitidis_’e serogrupp Y polüsahhariidi
1
5 mikrogrammi
1
konjugeeritud teetanuse toksoidi kandjavalkudel
44 mikrogrammi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulber või kook on valge.
Lahusti on läbipaistev ja värvusetu.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nimenrix on näidustatud _Neisseria meningitidis_'e serogruppide A, C,
W-135 ja Y poolt põhjustatud
invasiivse meningokokilise haiguse vastaseks aktiivseks
immuniseerimiseks alates 6 nädala vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Nimenrixi tuleb kasutada vastavalt olemasolevatele ametlikele
soovitustele.
_Esmane immuniseerimine_
Imikud vanuses alates 6 nädalat kuni alla 6 kuu: kaks annust,
mõlemad 0,5 ml, tuleb manustada
2-kuulise intervalliga.
Imikud vanuses alates 6 kuud, lapsed, noorukid ja täiskasvanud: tuleb
manustada üks 0,5 ml annus.
Mõnele isikule võib olla vaja manustada täiendav Nimenrixi
esmaannus (vt lõik 4.4).
_Revaktsineerimine_
Antikehade pikaajalise püsivuse andmed pärast Nimenrixiga
vaktsineerimist on teada kuni
10 vaktsineerimisjärgse aasta kohta (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Pärast esmast immuniseerimiskuuri tuleb imikutele vanuses 6 nädalat
kuni alla 12 kuu manustada
12 kuu vanuselt korduvannus vähemalt 2 kuud pärast viimast
vaktsineerimist Nimenrixiga (vt
lõik 5.1).
3
Varem vaktsineeritud 12-kuustel ja vanematel isikutel võib Nimenrixi
kasutada
kordusvaktsineerimiseks, kui neile tehti esmane vaktsineerimine
konjugeeritud või tavalise
p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-08-2019
资料单张 资料单张 德文 25-05-2022
产品特点 产品特点 德文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-08-2019
资料单张 资料单张 英文 25-05-2022
产品特点 产品特点 英文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-08-2019
资料单张 资料单张 法文 25-05-2022
产品特点 产品特点 法文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 25-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-08-2019

查看文件历史