Nimenrix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-05-2022

Aktiv bestanddel:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutisk gruppe:

Vaktsiinid

Terapeutisk område:

Meningiit, meningokokk

Terapeutiske indikationer:

Nimenrix on märgitud aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse meningokoki haiguste põhjustatud Neisseria meningitidis grupp A, C, 6 nädalaste isikute W-135 ja Y.

Produkt oversigt:

Revision: 36

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2012-04-20

Indlægsseddel

                                67
B. PAKENDI INFOLEHT
68
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NIMENRIX SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI SÜSTLIS
Meningokoki serogruppide A, C, W-135 ja Y konjugeeritud vaktsiin
ENNE SELLE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN
ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Käesolev infoleht on kirjutatud eeldades, et seda loeb vaktsiini saav
isik, kuid selle võib anda
täiskasvanutele ja lastele, et teil oleks võimalik seda oma lapse
eest lugeda.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nimenrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nimenrixi kasutamist
3.
Kuidas Nimenrixi manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nimenrixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NIMENRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON NIMENRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nimenrix on vaktsiin, mis aitab kaitsta _Neisseria meningitidis_’e
nimeliste bakterite (pisikute)
serogruppide A, C, W-135 ja Y poolt põhjustatud nakkuste eest.
_Neisseria meningitidis_’e tüübid A, C, W-135 ja Y võivad
põhjustada selliseid raskeid haigusi nagu:

meningiit – aju ja seljaaju katvate kelmete koe nakkus;

sepsis – vere nakkus (veremürgitus).
Need nakkused liiguvad inimeselt inimesele kergesti ja ravimata
jätmise korral põhjustavad surma.
Nimenrixi võib manustada täiskasvanutele, noorukitele, lastele ja
üle 6 nädala vanustele imikutele.
KUIDAS NIMENRIX TOIMIB
Nimenrix aitab organismil endal toota bakteritevastast kaitset
(antikehi). Need antikehad aitavad
kaitsta teid haiguse eest.
Nimenrix kaitseb ainult _Neisseria meningitidis_’e nimeliste
bakterite serogruppide A, C, W-135 ja Y
poolt p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nimenrix süstelahuse pulber ja lahusti süstlis
Meningokoki serogruppide A, C, W-135 ja Y konjugeeritud vaktsiin
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab üks annus (0,5 ml):
_Neisseria meningitidis_’e serogrupp A polüsahhariidi
1
5 mikrogrammi
_Neisseria meningitidis_’e serogrupp C polüsahhariidi
1
5 mikrogrammi
_Neisseria meningitidis_’e serogrupp W-135 polüsahhariidi
1
5 mikrogrammi
_Neisseria meningitidis_’e serogrupp Y polüsahhariidi
1
5 mikrogrammi
1
konjugeeritud teetanuse toksoidi kandjavalkudel
44 mikrogrammi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulber või kook on valge.
Lahusti on läbipaistev ja värvusetu.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nimenrix on näidustatud _Neisseria meningitidis_'e serogruppide A, C,
W-135 ja Y poolt põhjustatud
invasiivse meningokokilise haiguse vastaseks aktiivseks
immuniseerimiseks alates 6 nädala vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Nimenrixi tuleb kasutada vastavalt olemasolevatele ametlikele
soovitustele.
_Esmane immuniseerimine_
Imikud vanuses alates 6 nädalat kuni alla 6 kuu: kaks annust,
mõlemad 0,5 ml, tuleb manustada
2-kuulise intervalliga.
Imikud vanuses alates 6 kuud, lapsed, noorukid ja täiskasvanud: tuleb
manustada üks 0,5 ml annus.
Mõnele isikule võib olla vaja manustada täiendav Nimenrixi
esmaannus (vt lõik 4.4).
_Revaktsineerimine_
Antikehade pikaajalise püsivuse andmed pärast Nimenrixiga
vaktsineerimist on teada kuni
10 vaktsineerimisjärgse aasta kohta (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Pärast esmast immuniseerimiskuuri tuleb imikutele vanuses 6 nädalat
kuni alla 12 kuu manustada
12 kuu vanuselt korduvannus vähemalt 2 kuud pärast viimast
vaktsineerimist Nimenrixiga (vt
lõik 5.1).
3
Varem vaktsineeritud 12-kuustel ja vanematel isikutel võib Nimenrixi
kasutada
kordusvaktsineerimiseks, kui neile tehti esmane vaktsineerimine
konjugeeritud või tavalise
p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-08-2019

Se dokumenthistorik