Nimenrix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-05-2022

Ingredient activ:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

J07AH08

INN (nume internaţional):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Grupul Terapeutică:

Vaktsiinid

Zonă Terapeutică:

Meningiit, meningokokk

Indicații terapeutice:

Nimenrix on märgitud aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse meningokoki haiguste põhjustatud Neisseria meningitidis grupp A, C, 6 nädalaste isikute W-135 ja Y.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2012-04-20

Prospect

                                67
B. PAKENDI INFOLEHT
68
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NIMENRIX SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI SÜSTLIS
Meningokoki serogruppide A, C, W-135 ja Y konjugeeritud vaktsiin
ENNE SELLE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN
ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Käesolev infoleht on kirjutatud eeldades, et seda loeb vaktsiini saav
isik, kuid selle võib anda
täiskasvanutele ja lastele, et teil oleks võimalik seda oma lapse
eest lugeda.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nimenrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nimenrixi kasutamist
3.
Kuidas Nimenrixi manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nimenrixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NIMENRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON NIMENRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nimenrix on vaktsiin, mis aitab kaitsta _Neisseria meningitidis_’e
nimeliste bakterite (pisikute)
serogruppide A, C, W-135 ja Y poolt põhjustatud nakkuste eest.
_Neisseria meningitidis_’e tüübid A, C, W-135 ja Y võivad
põhjustada selliseid raskeid haigusi nagu:

meningiit – aju ja seljaaju katvate kelmete koe nakkus;

sepsis – vere nakkus (veremürgitus).
Need nakkused liiguvad inimeselt inimesele kergesti ja ravimata
jätmise korral põhjustavad surma.
Nimenrixi võib manustada täiskasvanutele, noorukitele, lastele ja
üle 6 nädala vanustele imikutele.
KUIDAS NIMENRIX TOIMIB
Nimenrix aitab organismil endal toota bakteritevastast kaitset
(antikehi). Need antikehad aitavad
kaitsta teid haiguse eest.
Nimenrix kaitseb ainult _Neisseria meningitidis_’e nimeliste
bakterite serogruppide A, C, W-135 ja Y
poolt p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nimenrix süstelahuse pulber ja lahusti süstlis
Meningokoki serogruppide A, C, W-135 ja Y konjugeeritud vaktsiin
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab üks annus (0,5 ml):
_Neisseria meningitidis_’e serogrupp A polüsahhariidi
1
5 mikrogrammi
_Neisseria meningitidis_’e serogrupp C polüsahhariidi
1
5 mikrogrammi
_Neisseria meningitidis_’e serogrupp W-135 polüsahhariidi
1
5 mikrogrammi
_Neisseria meningitidis_’e serogrupp Y polüsahhariidi
1
5 mikrogrammi
1
konjugeeritud teetanuse toksoidi kandjavalkudel
44 mikrogrammi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulber või kook on valge.
Lahusti on läbipaistev ja värvusetu.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nimenrix on näidustatud _Neisseria meningitidis_'e serogruppide A, C,
W-135 ja Y poolt põhjustatud
invasiivse meningokokilise haiguse vastaseks aktiivseks
immuniseerimiseks alates 6 nädala vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Nimenrixi tuleb kasutada vastavalt olemasolevatele ametlikele
soovitustele.
_Esmane immuniseerimine_
Imikud vanuses alates 6 nädalat kuni alla 6 kuu: kaks annust,
mõlemad 0,5 ml, tuleb manustada
2-kuulise intervalliga.
Imikud vanuses alates 6 kuud, lapsed, noorukid ja täiskasvanud: tuleb
manustada üks 0,5 ml annus.
Mõnele isikule võib olla vaja manustada täiendav Nimenrixi
esmaannus (vt lõik 4.4).
_Revaktsineerimine_
Antikehade pikaajalise püsivuse andmed pärast Nimenrixiga
vaktsineerimist on teada kuni
10 vaktsineerimisjärgse aasta kohta (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Pärast esmast immuniseerimiskuuri tuleb imikutele vanuses 6 nädalat
kuni alla 12 kuu manustada
12 kuu vanuselt korduvannus vähemalt 2 kuud pärast viimast
vaktsineerimist Nimenrixiga (vt
lõik 5.1).
3
Varem vaktsineeritud 12-kuustel ja vanematel isikutel võib Nimenrixi
kasutada
kordusvaktsineerimiseks, kui neile tehti esmane vaktsineerimine
konjugeeritud või tavalise
p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-08-2019
Prospect Prospect cehă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-08-2019
Prospect Prospect daneză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-08-2019
Prospect Prospect germană 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-08-2019
Prospect Prospect greacă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-08-2019
Prospect Prospect engleză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-08-2019
Prospect Prospect franceză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-08-2019
Prospect Prospect italiană 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-08-2019
Prospect Prospect letonă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-08-2019
Prospect Prospect maghiară 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-08-2019
Prospect Prospect malteză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-08-2019
Prospect Prospect olandeză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-08-2019
Prospect Prospect poloneză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-08-2019
Prospect Prospect portugheză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-08-2019
Prospect Prospect română 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-08-2019
Prospect Prospect slovacă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-08-2019
Prospect Prospect slovenă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-08-2019
Prospect Prospect suedeză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-05-2022
Prospect Prospect islandeză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-05-2022
Prospect Prospect croată 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-08-2019

Vizualizați istoricul documentelor