Nilemdo

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-04-2020

有效成分:

Bempedoic happo

可用日期:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC代码:

C10AX

INN(国际名称):

bempedoic acid

治疗组:

Lipidimodifioivat aineet

治疗领域:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

疗效迹象:

Nilemdo on tarkoitettu aikuisille, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (heterotsygoottinen familiaalinen ja ei familiaalinen) tai sekamuotoinen dyslipidemia, lisänä ruokavalio:yhdessä statiinin tai statiinin kanssa muiden veren rasva-arvoja alentavien hoitojen potilaille, kykene saavuttamaan LDL-C tavoitteet suurin siedetty annos statiinia (ks. kohdat 4. 2, 4. 3, ja 4. 4) tai,yksin tai yhdessä muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilailla, jotka ovat statiini-intoleranssi, tai joille statiini on vasta-aiheinen.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2020-04-01

资料单张

                                24
B.
PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NILEMDO 180 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
bempedoiinihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Nilemdo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Nilemdo-valmistetta
3.
Miten Nilemdo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nilemdo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NILEMDO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ NILEMDO ON JA MITEN SE TOIMII
Nilemdo on lääke, joka vähentää LDL-kolesterolin eli niin
kutsutun pahan kolesterolin (eräs
rasvatyyppi) määrää veressä.
Nilemdo-valmisteen vaikuttava aine on bempedoiinihappo. Se ei ole
aktiivinen ennen kuin se saapuu
maksaan. Siellä se muuntuu aktiiviseen muotoon. Bempedoiinihappo
vähentää kolesterolin tuotantoa
maksassa ja lisää LDL-kolesterolin poistumista verestä estämällä
entsyymiä (ATP-sitraattilyaasia),
jota tarvitaan kolesterolin tuotannossa.
MIHIN NILEMDO-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Nilemdo-valmistetta annetaan aikuisille, joilla on primäärinen
hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen
dyslipidemia. Ne ovat sairauksia, jotka suurentavat veren
kolesterolipitoisuutta. Lääkettä käytetään
kolesterolipitoisuutta pienentävän ruokavalion lisänä.
Nilemdo-valmistetta käytetään, jos
•
potilas on käy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nilemdo 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 180 mg
bempedoiinihappoa.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi 180 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 28,5 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea kalvopäällysteinen tabletti,
koko noin
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm. Tabletin yhdellä puolella on
kaiverrus ”180” ja toisella puolella
”ESP”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nilemdo on tarkoitettu aikuisille, joilla on primäärinen
(heterotsygoottinen familiaalinen tai ei-
familiaalinen) hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia,
ruokavalion ohella:
•
yhdessä statiinin kanssa tai statiinin ja muun lipidejä alentavan
lääkityksen kanssa potilaille,
joiden LDL-kolesterolipitoisuus ei pienene tavoitetasolle suurimmalla
siedetyllä
statiiniannoksella (ks. kohdat 4.2, 4.3 ja 4.4) tai
•
yksinään tai muun lipidejä alentavan lääkityksen kanssa
potilaille, jotka eivät siedä statiinia tai
joille statiini on vasta-aiheinen
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Nilemdon suositeltu annos on yksi kalvopäällysteinen 180 mg:n
tabletti kerran päivässä.
_Samanaikainen simvastatiinihoito _
Kun Nilemdoa käytetään samanaikaisesti simvastatiinin kanssa,
simvastatiinin enimmäisannos on
20 mg vuorokaudessa (tai 40 mg vuorokaudessa potilailla, joilla on
vaikea hyperkolesterolemia ja
suuri kardiovaskulaaristen komplikaatioiden riski tai jotka eivät ole
saavuttaneet hoitotavoitetta
pienemmällä annoksella ja joilla hyötyjen odotetaan olevan
mahdollisia riskejä suuremmat) (ks.
kohdat 4.4. ja 4.5).
3
_Erityispotilasryhmät _
_Vanhukset _
Annosta ei ole tarpeen muuttaa vanhuksilla (ks. kohta 5.2).
_ _
_Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat _
Annosta ei ole tarpeen muuttaa potilailla, joilla on lievä tai
keskivaikea munuaisten v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 08-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 08-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 08-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-04-2020
资料单张 资料单张 德文 08-04-2022
产品特点 产品特点 德文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 08-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-04-2020
资料单张 资料单张 英文 08-04-2022
产品特点 产品特点 英文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-04-2020
资料单张 资料单张 法文 08-04-2022
产品特点 产品特点 法文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 08-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 08-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 08-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 08-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 08-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 08-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 08-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 08-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 08-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-04-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史