Nilemdo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Bempedoic happo

متاح من:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC رمز:

C10AX

INN (الاسم الدولي):

bempedoic acid

المجموعة العلاجية:

Lipidimodifioivat aineet

المجال العلاجي:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

الخصائص العلاجية:

Nilemdo on tarkoitettu aikuisille, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (heterotsygoottinen familiaalinen ja ei familiaalinen) tai sekamuotoinen dyslipidemia, lisänä ruokavalio:yhdessä statiinin tai statiinin kanssa muiden veren rasva-arvoja alentavien hoitojen potilaille, kykene saavuttamaan LDL-C tavoitteet suurin siedetty annos statiinia (ks. kohdat 4. 2, 4. 3, ja 4. 4) tai,yksin tai yhdessä muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilailla, jotka ovat statiini-intoleranssi, tai joille statiini on vasta-aiheinen.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2020-04-01

نشرة المعلومات

                                24
B.
PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NILEMDO 180 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
bempedoiinihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Nilemdo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Nilemdo-valmistetta
3.
Miten Nilemdo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nilemdo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NILEMDO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ NILEMDO ON JA MITEN SE TOIMII
Nilemdo on lääke, joka vähentää LDL-kolesterolin eli niin
kutsutun pahan kolesterolin (eräs
rasvatyyppi) määrää veressä.
Nilemdo-valmisteen vaikuttava aine on bempedoiinihappo. Se ei ole
aktiivinen ennen kuin se saapuu
maksaan. Siellä se muuntuu aktiiviseen muotoon. Bempedoiinihappo
vähentää kolesterolin tuotantoa
maksassa ja lisää LDL-kolesterolin poistumista verestä estämällä
entsyymiä (ATP-sitraattilyaasia),
jota tarvitaan kolesterolin tuotannossa.
MIHIN NILEMDO-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Nilemdo-valmistetta annetaan aikuisille, joilla on primäärinen
hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen
dyslipidemia. Ne ovat sairauksia, jotka suurentavat veren
kolesterolipitoisuutta. Lääkettä käytetään
kolesterolipitoisuutta pienentävän ruokavalion lisänä.
Nilemdo-valmistetta käytetään, jos
•
potilas on käy
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nilemdo 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 180 mg
bempedoiinihappoa.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi 180 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 28,5 mg
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea kalvopäällysteinen tabletti,
koko noin
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm. Tabletin yhdellä puolella on
kaiverrus ”180” ja toisella puolella
”ESP”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nilemdo on tarkoitettu aikuisille, joilla on primäärinen
(heterotsygoottinen familiaalinen tai ei-
familiaalinen) hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia,
ruokavalion ohella:
•
yhdessä statiinin kanssa tai statiinin ja muun lipidejä alentavan
lääkityksen kanssa potilaille,
joiden LDL-kolesterolipitoisuus ei pienene tavoitetasolle suurimmalla
siedetyllä
statiiniannoksella (ks. kohdat 4.2, 4.3 ja 4.4) tai
•
yksinään tai muun lipidejä alentavan lääkityksen kanssa
potilaille, jotka eivät siedä statiinia tai
joille statiini on vasta-aiheinen
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Nilemdon suositeltu annos on yksi kalvopäällysteinen 180 mg:n
tabletti kerran päivässä.
_Samanaikainen simvastatiinihoito _
Kun Nilemdoa käytetään samanaikaisesti simvastatiinin kanssa,
simvastatiinin enimmäisannos on
20 mg vuorokaudessa (tai 40 mg vuorokaudessa potilailla, joilla on
vaikea hyperkolesterolemia ja
suuri kardiovaskulaaristen komplikaatioiden riski tai jotka eivät ole
saavuttaneet hoitotavoitetta
pienemmällä annoksella ja joilla hyötyjen odotetaan olevan
mahdollisia riskejä suuremmat) (ks.
kohdat 4.4. ja 4.5).
3
_Erityispotilasryhmät _
_Vanhukset _
Annosta ei ole tarpeen muuttaa vanhuksilla (ks. kohta 5.2).
_ _
_Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat _
Annosta ei ole tarpeen muuttaa potilailla, joilla on lievä tai
keskivaikea munuaisten v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات