NexoBrid

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-02-2024

有效成分:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

可用日期:

MediWound Germany GmbH

ATC代码:

D03BA03

INN(国际名称):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

治疗组:

Παρασκευάσματα για τη θεραπεία τραυμάτων και ελκών

治疗领域:

Αποπροσαρμογή

疗效迹象:

Το NexoBrid ενδείκνυται για την απομάκρυνση του eschar σε ενήλικες με βαθιά θερμικά εγκαύματα μερικής ή πλήρους πάχους.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2012-12-18

资料单张

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
NEXOBRID 2 G ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΓΈΛΗ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΓΈΛΗΣ
πυκνό διάλυμα πρωτεολυτικών ενζύμων
εμπλουτισμένων σε βρομελίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον γιατρό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το NexoBrid και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NexoBrid
3.
Πώς να χρησιμοποιείται το NexoBrid
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NexoBrid
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NEXOBRID ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NEXOBRID
Το NexoBrid περιέχει ένα μίγμα ενζύμων το
οποίο ονομάζεται “πυκνό διάλυμα
πρωτεολυτικών
ενζύμω
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
_ _
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NexoBrid 2 g κόνις και γέλη για παρασκευή
γέλης
NexoBrid 5 g κόνις και γέλη για παρασκευή
γέλης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει 2 g ή 5 g πυκνού
διαλύματος πρωτεολυτικών ενζύμων
εμπλουτισμένων σε
βρομελίνη, που αντιστοιχεί σε 0,09 g/g
πυκνού διαλύματος πρωτεολυτικών
ενζύμων εμπλουτισμένων
σε βρομελίνη μετά την ανάμειξη (ή 2 g/22 g
γέλης ή 5 g/55 g γέλης).
Τα πρωτεολυτικά ένζυμα είναι ένα
μίγμα ενζύμων από το μίσχο του
_Ananas comosus_
(φυτό ανανά).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και γέλη για παρασκευή γέλης
_ _
Η κόνις είναι υπόλευκη έως ανοιχτό
ταμπά. Η γέλη είναι διαυγής και άχρωμη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το NexoBrid ενδείκνυται σε όλες τις
ηλικιακές ομάδες για την αφαίρεση της
εσχάρας σε ασθενείς με
βαθιά μερικού και πλήρους πάχους
θερμικά εγκαύματα
_._
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να
εφαρμόζεται μόνο από εκπαιδευμένους
επαγγελματίες του
τομέα υγειονομικής περίθαλψης σε
εξειδικευμένα κέντρα εγκαυμάτω
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-02-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-02-2024
资料单张 资料单张 捷克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-02-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 09-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-02-2024
资料单张 资料单张 德文 09-01-2024
产品特点 产品特点 德文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-02-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-02-2024
资料单张 资料单张 英文 09-01-2024
产品特点 产品特点 英文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-02-2024
资料单张 资料单张 法文 09-01-2024
产品特点 产品特点 法文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-02-2024
资料单张 资料单张 意大利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-02-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-02-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-02-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-02-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 09-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-02-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-02-2024
资料单张 资料单张 波兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-02-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-02-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-02-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-02-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-02-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-02-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 09-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-02-2024
资料单张 资料单张 挪威文 09-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 09-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 09-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-02-2024

查看文件历史