NexoBrid

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Available from:

MediWound Germany GmbH

ATC code:

D03BA03

INN (International Name):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Therapeutic group:

Παρασκευάσματα για τη θεραπεία τραυμάτων και ελκών

Therapeutic area:

Αποπροσαρμογή

Therapeutic indications:

Το NexoBrid ενδείκνυται για την απομάκρυνση του eschar σε ενήλικες με βαθιά θερμικά εγκαύματα μερικής ή πλήρους πάχους.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2012-12-18

Patient Information leaflet

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
NEXOBRID 2 G ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΓΈΛΗ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΓΈΛΗΣ
πυκνό διάλυμα πρωτεολυτικών ενζύμων
εμπλουτισμένων σε βρομελίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον γιατρό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το NexoBrid και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NexoBrid
3.
Πώς να χρησιμοποιείται το NexoBrid
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NexoBrid
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NEXOBRID ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NEXOBRID
Το NexoBrid περιέχει ένα μίγμα ενζύμων το
οποίο ονομάζεται “πυκνό διάλυμα
πρωτεολυτικών
ενζύμω
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
_ _
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NexoBrid 2 g κόνις και γέλη για παρασκευή
γέλης
NexoBrid 5 g κόνις και γέλη για παρασκευή
γέλης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει 2 g ή 5 g πυκνού
διαλύματος πρωτεολυτικών ενζύμων
εμπλουτισμένων σε
βρομελίνη, που αντιστοιχεί σε 0,09 g/g
πυκνού διαλύματος πρωτεολυτικών
ενζύμων εμπλουτισμένων
σε βρομελίνη μετά την ανάμειξη (ή 2 g/22 g
γέλης ή 5 g/55 g γέλης).
Τα πρωτεολυτικά ένζυμα είναι ένα
μίγμα ενζύμων από το μίσχο του
_Ananas comosus_
(φυτό ανανά).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και γέλη για παρασκευή γέλης
_ _
Η κόνις είναι υπόλευκη έως ανοιχτό
ταμπά. Η γέλη είναι διαυγής και άχρωμη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το NexoBrid ενδείκνυται σε όλες τις
ηλικιακές ομάδες για την αφαίρεση της
εσχάρας σε ασθενείς με
βαθιά μερικού και πλήρους πάχους
θερμικά εγκαύματα
_._
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να
εφαρμόζεται μόνο από εκπαιδευμένους
επαγγελματίες του
τομέα υγειονομικής περίθαλψης σε
εξειδικευμένα κέντρα εγκαυμάτω
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-02-2024

View documents history