Nevanac

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-09-2016

有效成分:

nepafenak

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01BC10

INN(国际名称):

nepafenac

治疗组:

ögonsjukdomar

治疗领域:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

疗效迹象:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2007-12-11

资料单张

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NEVANAC 1 MG/ML ÖGONDROPPAR, SUSPENSION
nepafenak
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Nevanac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Nevanac
3.
Hur du använder Nevanac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nevanac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEVANAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nevanac innehåller den aktiva substansen nepafenak och tillhör en
grupp läkemedel som kallas icke-
steroida antiinflammatoriska medel (NSAID).
Nevanac används till vuxna för:
-
att förebygga och lindra ögonsmärta och inflammation efter
kataraktoperation i ögat
-
att minska risken för makulaödem (svullnad i de bakre delarna av
ögat) efter kataraktoperation i
ögat hos diabetespatienter.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NEVANAC
ANVÄND INTE NEVANAC
-
om du är allergisk mot nepafenak eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot andra icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID).
-
om du har fått astma, hudallergi eller intensiv inflammation i näsan
efter användning av andra
NSAID. Exempel på andra NSAID är acetylsalicylsyra, ibuprofen,
ketoprofen, piroxikam och
diklofenak.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Nevanac om du
-
lät
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nevanac 1 mg/ml ögondroppar, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 1 mg nepafenak.
Hjälpämne med känd effekt
En ml suspension innehåller 0,05 mg bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, suspension.
Ljusgul till ljust orange homogen suspension, pH ca 7,4.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Nevanac 1 mg/ml är avsett till vuxna för:
-
Förebyggande och behandling av postoperativ smärta och inflammation
i samband med
kataraktkirurgi.
-
Reduktion av risk för postoperativt makulaödem i samband med
kataraktkirurgi hos patienter
med diabetes (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna, inklusive äldre _
För förebyggande och behandling av smärta och inflammation är
dosen 1 droppe Nevanac i
konjunktivalsäcken i det påverkade ögat (ögonen) 3 gånger
dagligen med början dagen före
kataraktoperationen och fortsatt under dagen för operation och de
första 2 veckorna av den
postoperativa perioden. Behandlingen kan förlängas till de första 3
veckorna av den postoperativa
perioden baserat på läkarens bedömning. En extra droppe bör
tillföras 30 till 120 minuter före
operationen.
För reduktion av risk för makulaödem efter kataraktkirurgi hos
patienter med diabetes är dosen 1
droppe Nevanac i konjunktivalsäcken i det påverkade ögat (ögonen)
3 gånger dagligen med början
dagen före kataraktoperationen och fortsatt under dagen för
operation och upp till 60 dagar av den
postoperativa perioden baserat på läkarens bedömning. En extra
droppe bör tillföras 30 till
120 minuter före operationen.
_Särskilda populationer _
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Nevanac har inte studerats hos patienter med leversjukdom eller
nedsatt njurfunktion. Nepafenak
utsöndras huvudsakligen genom biotransformation och
systemexponeringen är mycket låg efter
topikal okulär adm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 29-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 29-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 29-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-09-2016
资料单张 资料单张 德文 29-02-2024
产品特点 产品特点 德文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 29-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-09-2016
资料单张 资料单张 英文 29-02-2024
产品特点 产品特点 英文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-09-2016
资料单张 资料单张 法文 29-02-2024
产品特点 产品特点 法文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 29-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 29-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 29-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 29-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 29-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 29-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 29-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 29-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 29-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-09-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史