Nevanac

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-09-2016

유효 성분:

nepafenak

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

S01BC10

INN (International Name):

nepafenac

치료 그룹:

ögonsjukdomar

치료 영역:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

치료 징후:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2007-12-11

환자 정보 전단

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NEVANAC 1 MG/ML ÖGONDROPPAR, SUSPENSION
nepafenak
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Nevanac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Nevanac
3.
Hur du använder Nevanac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nevanac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEVANAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nevanac innehåller den aktiva substansen nepafenak och tillhör en
grupp läkemedel som kallas icke-
steroida antiinflammatoriska medel (NSAID).
Nevanac används till vuxna för:
-
att förebygga och lindra ögonsmärta och inflammation efter
kataraktoperation i ögat
-
att minska risken för makulaödem (svullnad i de bakre delarna av
ögat) efter kataraktoperation i
ögat hos diabetespatienter.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NEVANAC
ANVÄND INTE NEVANAC
-
om du är allergisk mot nepafenak eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot andra icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID).
-
om du har fått astma, hudallergi eller intensiv inflammation i näsan
efter användning av andra
NSAID. Exempel på andra NSAID är acetylsalicylsyra, ibuprofen,
ketoprofen, piroxikam och
diklofenak.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Nevanac om du
-
lät
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nevanac 1 mg/ml ögondroppar, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 1 mg nepafenak.
Hjälpämne med känd effekt
En ml suspension innehåller 0,05 mg bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, suspension.
Ljusgul till ljust orange homogen suspension, pH ca 7,4.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Nevanac 1 mg/ml är avsett till vuxna för:
-
Förebyggande och behandling av postoperativ smärta och inflammation
i samband med
kataraktkirurgi.
-
Reduktion av risk för postoperativt makulaödem i samband med
kataraktkirurgi hos patienter
med diabetes (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna, inklusive äldre _
För förebyggande och behandling av smärta och inflammation är
dosen 1 droppe Nevanac i
konjunktivalsäcken i det påverkade ögat (ögonen) 3 gånger
dagligen med början dagen före
kataraktoperationen och fortsatt under dagen för operation och de
första 2 veckorna av den
postoperativa perioden. Behandlingen kan förlängas till de första 3
veckorna av den postoperativa
perioden baserat på läkarens bedömning. En extra droppe bör
tillföras 30 till 120 minuter före
operationen.
För reduktion av risk för makulaödem efter kataraktkirurgi hos
patienter med diabetes är dosen 1
droppe Nevanac i konjunktivalsäcken i det påverkade ögat (ögonen)
3 gånger dagligen med början
dagen före kataraktoperationen och fortsatt under dagen för
operation och upp till 60 dagar av den
postoperativa perioden baserat på läkarens bedömning. En extra
droppe bör tillföras 30 till
120 minuter före operationen.
_Särskilda populationer _
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Nevanac har inte studerats hos patienter med leversjukdom eller
nedsatt njurfunktion. Nepafenak
utsöndras huvudsakligen genom biotransformation och
systemexponeringen är mycket låg efter
topikal okulär adm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-09-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기